你可能感兴趣的试题
申请广告发布备案 申请广告登记事项变更 重新申请广告批准文号 申请广告许可事项变更 申请撤销原广告批准文号
省,自治区,直辖市药品监督管理部门是药品广告审查机关 县级以上工商行政管理部门是药品广告的审查管理机关 申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜 非处方药仅宣传药品名称（含药品通用名称和药品商品名称）的，无需广告审查 申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地的药品广告审查机关提出
在发布时不得更改广告的内容 内容需要改动的，须经过企业所在地省级工商管理部门批准 内容需要改动的，须在企业所在地省级工商管理部门变更登记 内容需要改动的，需要重新申请药品生产批准文号 内容需要改动的，应当重新申请药品广告批准文号
药品广告批准文号的申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜 已批准的药品广告内容需要改动的，应当到原审批机关审查备案 申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出 审查进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地的药品审查机关提出 药品广告批准文号有效期为2年，过期作废
药品广告初审 药品广告终审 药品广告复审 撤销药品广告审查批准文号 重新申请审查
1年 2年 3年 4年 5年(分隔符)根据《药品广告审查办法》
含有药品名称的 含有药品适应症的 含有药品功能主治的 含有与药品有关内容的 含有与药品生产企业有关的内容的
药品广告批准文号的申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜 已批准的药品广告内容需要改动的，应当到原审批机关审查备案 申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出 申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地的药品审查机关提出 药品广告批准文号有效期为2年，过期作废
药品广告批准文号的申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜 已批准的药品广告内容需要改动的，应当到原审批机关审查备案 申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出 申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地的药品广告审查机关提出 药品广告批准文号有效期为2年，过期作废
篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传，由药品监督管理部门责令立即停止该药品广告的发布，撤销该品种药品广告批准文号未满一年的 提供虚假材料申请药品广告审批，被药品广告审查机关在受理审查中发现未满一年的 申请药品广告批准文号，提交的《药品广告审查表》不符合规定的 撤销药品广告批准文号行政程序正在执行中的 提供虚假材料申请药品广告审批，取得药品广告批准文号的，药品广告审查机关在发现后应当撤销该药品广告批准文号，并3年内不受理该企业该品种的广告审批申请
工商管理办法 药品广告管理办法 药品广告审查办法 药品广告审查标准
药品生产企业 药品经营企业 消费者 广告公司 进口药品代理机构
药品广告批准文号的申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜 已批准的药品广告内容需要改动的，应当到原审批机关审查备案 申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出 审查进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地的药品审查机关提出 药品广告批准文号有效期为2年，过期作废
1年 2年 3年 4年 5年(分隔符)根据《药品广告审查办法》
湘公网安备 43130202000226号