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甲氨蝶呤的作用机制()

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抑制二氢叶酸合成酶  抑制DNA多聚酶  抑制二氢叶酸还原酶  抑制RNA多聚酶  抑制肽酰基转移酶  
联合用药导致用药者对甲氨蝶呤耐受性降低  阿司匹林改变甲氨蝶呤在肝脏的分布量  联合用药导致甲氨蝶呤的首过效应减少  阿司匹林为肝药酶抑制药,减慢甲氨蝶呤的代谢  阿司匹林有蛋白置换作用  
抑制二氢叶酸还原酶  作用于核糖体而抑制蛋白质的合成  抑制DNA多聚糖  损害细胞膜而致细胞毒作用  干扰嘌呤代谢,阻碍核酸合成  
甲氨蝶呤  乙胺嘧啶  磺胺类  甲氧苄啶  四环素  
磺胺甲恶唑  甲氧苄啶  丙磺舒  硝喹  甲氨蝶呤  
使活化淋巴细胞生长受阻  抑制二氢叶酸还原酶  抑制嘌呤合成  使活化淋巴细胞合成受阻  抑制嘧啶核苷酸合成  
阿司匹林会减慢甲氨蝶呤的肾排泄  丙磺舒会减慢甲氨蝶呤的肾排泄  碳酸氢钠会减慢甲氨蝶呤的肾排泄  与顺铂等肾毒性药物合用,可能减慢甲氨蝶呤的肾排泄  氨基糖苷类药物可增加甲氨蝶呤的肾毒性  
甲氨蝶呤  长春新碱  环磷酰胺  左旋门冬酰胺酶  柔红霉素  
阿司匹林会减慢甲氨蝶呤的肾排泄  丙磺舒会减慢甲氨蝶呤的肾排泄  碳酸氢钠会减慢甲氨蝶呤的肾排泄  与顺铂等肾毒性药物合用,可能减慢甲氨蝶呤的肾排泄  氨基糖苷类药物可增加甲氨蝶呤的肾毒性  
DNA回旋酶  DNA多聚酶  拓扑异构酶  二氢叶酸合成酶  二氢叶酸还原酶  
磺胺甲噁唑  甲氧苄啶  丙磺舒  硝奎  甲氨蝶呤  
抗代谢药  嵌入DNA干扰转录过程的药物  干扰蛋白质合成与功能的药物  破坏DNA结构与功能的药物   影响激素平衡的药物  

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