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临床特征为部分或全身骨骼肌疲劳 症状常晨轻暮重，重复活动后加重、休息后减轻 是一种获得性身免疫性疾病 抗胆碱酯酶药物有效 高频神经重复电刺激动作电位波幅升高
波动性肌无力 活动后加重，休息后减轻 部分或全身的骨骼肌易疲劳 眼内肌受累 症状晨轻暮重
是以反复发作的骨骼肌弛缓性瘫痪为特征的一种疾病，该病呈常染色体显性遗传 该病是一种神经肌肉接头传递障碍的获得性自身免疫性疾病，病变主要累及神经-肌肉接头突触后膜上乙酰胆碱受体 临床特征为部分或全身骨骼肌极易疲劳，通常在活动后症状加重，经休息和胆碱酯酶抑制剂治疗后症状减轻 重复神经电刺激典型改变为低频刺激和高频刺激均使动作电位降低 肾上腺皮质激素可抑制自身免疫反应，适用于各种类型的重症肌无力
是一种获得性自身免疫性疾病 以部分或全身性骨骼肌疲劳为临床特征 症状晨轻暮重或活动后加重、休息后减轻 抗胆碱酯酶药物治疗有效 新斯的明试验阴性
临床特征为部分或全身骨骼肌疲劳 症状常晨轻暮重，重复活动后加重、休息后减轻 是一种获得性自身免疫性疾病 抗胆碱酯酶药物治疗有效 腾喜龙试验阴性
以部分或全身性骨骼肌疲劳为临床特征 症状晨轻暮重或活动后加重,休息后减轻 是一种获得性自身免疫性疾病 抗胆碱酯酶药物治疗有效 腾喜龙试验阴性
通常晨轻晚重 受累骨骼肌极易疲劳性在短时休息后好转 经休息或用抗胆碱酯酶药物后可以缓解 脑神经支配肌肉的无力多于脊神经支配的肌肉 也可累及心肌与平滑肌，表现出相应的内脏症状
是一种获得性自身免疫性疾病 以部分或全身性骨骼肌疲劳为临床特征 症状晨轻暮重或活动后加重、休息后减轻 抗胆碱酯酶药物治疗有效 腾喜龙实验阴性
是以反复发作的骨骼肌弛缓性瘫痪为特征的一种疾病，该病呈常染色体显性遗传 该病是一种神经肌肉接头传递障碍的获得性自身免疫性疾病，病变主要累及神经-肌肉接头突触后膜上乙酰胆碱受体 临床特征为部分或全身骨骼肌极易疲劳，通常在活动后症状加重，经休息和胆碱酯酶抑制剂治疗后症状减轻 重复神经电刺激典型改变为低频刺激和高频刺激均使动作电位降低 肾上腺皮质激素可抑制自身免疫反应，适用于各种类型的重症肌无力
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