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在多中心人体试验审查中,项目总负责人单位伦理委员会审查通过后,项目参加单位的伦理委员会应当()

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重新审查  不再审查  只审查本单位的可行性  只审查方案的科学性  只审查受试者的知情同意书  
在进行中必须提交伦理委员会审查  必须在完成之后提交伦理委员会进行监督  必须在开始之前提交伦理委员会审查  必须在开始之后提交伦理委员会审查  只要遵守国际,国内准则,就无须提交伦理委员会审查  
必须在研究开始之前提交伦理委员会审查  在研究进行中必须提交伦理委员会审查  必须在研究开始之后提交伦理委员会审查  必须在研究完成之后提交伦理委员会进行监督  无须提交伦理委员会审查  
必须在研究开始之前提交伦理委员会审查  在研究进行中必须提交伦理委员会审查  必须在研究开始之后提交伦理委员会审查  必须在研究完成之后提交伦理委员会进行监督  无须提交伦理委员会审查  
必须在开始之前提交伦理委员会审查  在进行中必须提交伦理委员会审查  必须在开始之后提交伦理委员会审查  必须在完成之后提交伦理委员会进行监督  只要遵守国际国内准则就无需提交伦理委员会审查  
必须在研究开始之前提交伦理委员会审查  在研究进行中必须提交伦理委员会审查  必须在研究开始之后提交伦理委员会审查  必须在研究完成之后提交伦理委员会进行监督  无须提交伦理委员会审查  
重新审查  不再审查  只审查本单位的可行性  只审查方案的科学性  只审查受试者的知情同意书  
必须在开始之前提交伦理委员会审查  在进行中必须提交伦理委员会审查  必须在完成之后提交伦理委员会进行监督  必须在开始之后提交伦理委员会审查  只要遵守国际国内准则就无须提交伦理委员会审查  
对预期损害或不适的发生概率程度不超过受试者日常生活或者常规治疗可能发生的概率和程度的项目,可以免审  境外机构或个人在中国境内进行涉及人的生物医学研究时,在境外已通过伦理审查的,也可免审  多中心的研究项目,如果总负责人单位已经伦理审查通过, 参与项目的其他单位可以不再进行任何审查  伦理委员会成员参与的研究项目,如果进行伦理审查,那么参与项目的伦理委员会成员可以参会,但不能发言  弱势群体人员参与人体实验是有条件的, 而且研究开始前有家属或监护人的知情同意及研究中有保护他  

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