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只是锥虫mRNA的一种剪接方式 与顺式剪接的机制完全不同 涉及前体mRNA与独立的SL RNA间的剪接 前体mRNA具有5'剪接位点而SL RNA具有3'受体位点
位于细胞质中 其RNA和蛋白组分都是其作用不可缺少的 主要通过蛋白组分与前体mRNA结合
两种内含子具有相似的剪接位点 它们都通过同样的机制进行剪接，其中涉及套索中间体 都由RNA催化进行 都需要U1snRNP 都可以在没有蛋白质的情况下进行 两种内含子都形成精细的二级结构
已被证实存在于天然和合成的内含子中 涉及前mRNA与独立的SLRNA间的剪接 与顺式剪接的机制完全不同 有时是锥虫与线虫的剪接方式 将同一个5′外显子（SLRNA）剪接到所有mRNA上 只需要U1snRNP与U5snRNP
只是锥虫mRNA的一种剪接方式 与顺式剪接的机制完全不同 涉及前体mRNA与独立的SL RNA间的剪接 前体mRNA具有5’剪接位点而SL RNA具有3’受体位点
U1 snRNP U2 snRNP U5 snRNP U2 snRNP+U5 snRNP
与一组Sm蛋白结合 含有独特的蛋白（即不存在任何其他snRNP的蛋白） 其RNA和蛋白质都是其作用不可缺少的 主要通过蛋白质组分与前mRNA结合 以上都正确
某些mRNA前体需要进行编辑加工 mRNA前体需要进行甲基化修饰 mRNA前体需要进行剪接作用 mRNA前体需在5'端加m7 GpppNmp的帽子 mRNA前体需在 3'端加多聚 U的尾
按有序的途径一步步完成 是前体mRNA剪接的基础 不需要ATP 伴随着多次snRNP的重组合
机制相似，都是RNA自身催化 都需要U1 snRNP 两种内含子都形成精细的二级结构 都可以在没有蛋白的情况下进行
位于细胞质中 与RNA相比不含腺嘌呤(A) 其RNA和蛋白组分都是其作用不可缺少的 主要通过蛋白组分与前体mRNA结合
U1 snRNP U2 snRNP U5 snRNP U2 snRNP+U5 snRNP
按有序的途径一步步完成 涉及snRNP与水溶性蛋白（即不是任何snRNP组分的蛋白） 不需要ATP 伴随着多次snRNP的重组合 以上都正确
tRNA mRNA rRNA 45S-rRNA hnRNA
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