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关于曲马朵的作用机制哪项是正确的

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增加布洛芬(芬必得)和曲马朵剂量  加用吗啡制剂,最好是美施康定(吗啡控释剂)  布洛芬(芬必得)更换为其他非甾类消炎止痛药,可待因替换曲马朵  肌内注射哌替啶(度冷丁)  静脉注射芬太尼  
主要激动μ受体发挥作用  主要激动κ受体发挥作用  有较弱的μ受体激动作用  具有抑制去甲肾上腺素再摄取作用  可以增加神经元外5-羟色胺浓度  
二氢埃托啡  __  芬太尼  可乐定  曲马朵  
二氢埃托啡  __  阿米替林  曲安奈德  曲马朵  
曲马朵镇痛作用较弱,镇痛效价约为吗啡的1/10  治疗剂量不抑制呼吸  不影响心血管系统  无致平滑肌痉挛作用,不会引起便秘和排尿困难  可造成上消化道溃疡和出血  
曲马朵属于阿片受体激动-拮抗剂  曲马朵可直接作用于阿片受体  曲马朵可抑制神经元对去甲肾上腺素再摄取,影响痛觉传递  曲马朵无呼吸抑制作用,长期应用依赖性小  曲马朵有镇咳作用  
主要激动μ受体发挥作用  主要激动K受体发挥作用  有较弱的μ受体激动作用  可以增加神经元外5-羟色胺浓度  具有抑制去甲肾上腺素再摄取作用  
曲马朵  四氢帕马汀  哌替啶  吗啡  纳洛酮  
曲马多与阿片受体有高度的亲和力,通过激动δ、κ受体产生止痛作用  曲马多通过抑制环氧化酶活性,干扰前列腺素的合成产生止痛作用  曲马多通过对阿片受体的弱激动作用和对去甲肾上腺素及5-羟色胺的再摄取的抑制发挥止痛作用  曲马多通过激动阿片受体和抑制前列腺素的合成产生止痛作用  曲马多通过阻断组胺受体产生止痛作用  
曲马朵  吗啡  可待因  芬太尼  哌替啶  
主要激动δ受体发挥作用  镇痛作用能完全被纳洛酮拮抗  有较弱的μ受体激动作用  具有抑制去甲肾上腺素再摄取作用  可以增加神经元外5-羟色胺浓度  
主要激动δ受体发挥作用  主要激动κ受体发挥作用  有较弱的μ受体激动作用  具有抑制去甲肾上腺素和5-羟色胺再摄取作用  可以增加神经元外5-羟色胺浓度  
吗啡  芬太尼  镇痛新  曲马朵  哌替啶  
曲马朵属于阿片受体激动-拮抗剂  曲马朵可直接作用于阿片受体  曲马朵可抑制神经元对去甲肾上腺素再摄取,影响痛觉传递  曲马朵无呼吸抑制作用,长期应用依赖性小  曲马朵有镇咳作用  
吗啡  芬太尼  哌替啶  可待因  曲马朵  
吗啡  芬太尼  镇痛新  曲马朵  哌替啶  
曲马朵无呼吸抑制作用,长期应用依赖性小  曲马朵属于阿片受体激动—拮抗剂  曲马朵可抑制神经元对去甲肾上腺素再摄取,影响痛觉传递  曲马朵可直接作用于阿片受体  曲马朵有镇咳作用  
曲马朵与阿片受体有高度的亲和力,通过激动δ、κ受体产生止痛作用  曲马朵通过抑制环氧化酶活性,干扰前列腺素的合成产生止痛作用  曲马朵通过对阿片受体的弱激动作用和对去甲肾上腺素及5-羟色胺再摄取的抑制发挥止痛作用  曲马朵通过激动阿片受体和抑制前列腺素的合成产生止痛作用  曲马朵通过阻断组胺受体产生止痛作用  
曲马朵与阿片受体有高度的亲和力,通过激动δ、κ受体产生止痛作用  曲马朵通过抑制环氧化酶活性,干扰前列腺素的合成产生止痛作用  曲马朵通过对阿片受体的弱激动作用和对去甲肾上腺素及5-羟色胺的再摄取的抑制发挥止痛作用  曲马朵通过激动阿片受体和抑制前列腺素的合成产生止痛作用  曲马朵通过阻断组胺受体产生止痛作用  
二氢埃托啡  __  芬太尼  可乐定  曲马朵  

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