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对于小剂量的药物，需要进行含量均匀度检查 崩解时限是片剂的常规检查 重量差异是片剂的常规检查 片重>0.3g时，重量差异限度为10% 难溶性的药物，需要进行溶出度测定
当样品量为3时，取样量应为 注射用无菌粉末装量差异检查需取供试品的瓶（支）数 重量差异检查需取供试品的片数 溶出度测定需取供试品的片数 含量均匀度测定的初试需取供试品的片数
当样品量为3时，取样量应为 注射用无菌粉末装量差异检查需取供试品的瓶（支）数 重量差异检查需取供试品的片数 溶出度测定需取供试品的片数 含量均匀度测定的初试需取供试品的片数
每瓶重量直接的差异 每瓶重量与平均重量的差异 每瓶装量直接的差异 每瓶装量与平均装量的差异 每瓶装量与每瓶重量之间的差异
当样品量为3时，取样量应为 注射用无菌粉末装量差异检查需取供试品的瓶（支）数 重量差异检查需取供试品的片数 溶出度测定需取供试品的片数 含量均匀度测定的初试需取供试品的片数
重量差异指以称量法测得每片重与平均片重之间的差异程度 与平均片重相比，超出重量差异限度的不得多于2片 糖衣片的片心在检查重量差异并符合规定后，包糖衣后须再次检查 含片、口腔贴片、缓释片、泡腾片都应进行重量差异检查 凡规定检查含量均匀度的片剂，一般不再进行重量差异检查
熔点范围测定 重量差异检查 融变时限测定 药物溶出速度 微生物限度
溶点范围测定 溶变时限测定 重量差异测定 稠度检查 药物溶出速度
当样品量为3时，取样量应为 注射用无菌粉末装量差异检查需取供试品的瓶（支）数 重量差异检查需取供试品的片数 溶出度测定需取供试品的片数 含量均匀度测定的初试需取供试品的片数
当样品量为3时，取样量应为 注射用无菌粉末装量差异检查需取供试品的瓶（支）数 重量差异检查需取供试品的片数 溶出度测定需取供试品的片数 含量均匀度测定的初试需取供试品的片数
平均片重为 0.3g 以上， 重量差异限度为±4.5% 平均偏重为 0.3g 以下， 重量差异限度为±5.5% 平均片重为 0.3g 以上， 重量差异限度为±6.5% 平均片重为 0.3g 以下， 重量差异限度为±7.5% 平均片重为 0.3g 以下， 重量差异限度为±10%
熔点范围测定 融变时限测定 重量差异检查 药物溶出速度与吸收试验 稠度检查
属于制剂通则检查项目 凡规定检查含量均匀度的片剂，一般不再进行重量差异检查 用于片剂,胶囊剂等制剂检查 是药典中片剂,胶囊剂,合剂,糖浆剂等制剂通则检查项目 系指按规定方法测定每片（粒）的重量与平均片重之间的差异程度
熔点测定范围 融变时限测定 重量差异测定 药物溶出速度与吸收实验 稠度检查
供试品连续两次干燥或炽灼后的重量差异在0.1mg以下的重量 供试品连续两次干燥或炽灼后的重量差异在0.2mg以下的重量 供试品连续两次干燥或炽灼后的重量差异在0.3mg以下的重量 供试品连续两次干燥或炽灼后的重量差异在0.4mg以下的重量 供试品连续两次干燥或炽灼后的重量差异在0.5mg以下的重量
熔点范围测定 重量差异检查 融变时限测定 药物溶出速度 稠度检查
熔点范围测定 融变时限测定 重量差异测定 稠度检查 药物溶出速度与吸收实验
《药典》对片重重量差异限度规定：平均重量0.30g以下的，重量差异限度为+7.5%B.《药典》对片重重量差异限度规定：平均重量0.30g以下的，重量差异限度为+5%C.片剂包衣的目的是控制药物释放速度，以达到速释的目的D.《药典》对片剂崩解时限的规定：一般压制片均应在30分钟内完全崩解E.《药典》对片剂崩解时限的规定：一般压制片均应在15分钟内完全崩解A.《药典》对片重重量差异限度规定：平均重量0.30g以下的，重量差异限度为+7.5%B.《药典》对片重重量差异限度规定：平均重量0.30g以下的，重量差异限度为+5%C.片剂包衣的目的是控制药物释放速度，以达到速释的目的D.《药典》对片剂崩解时限的规定：一般压制片均应在30分钟内完全崩解E.《药典》对片剂崩解时限的规定：一般压制片均应在15分钟内完全崩解
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