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样品的不均匀性 分离不完全或色谱峰拖尾 溶解样品的溶剂与流动相不能互溶 进样不出峰
在气相色谱分析中进样量对保留时间没有影响 对于气相色谱分析，其进样时间越长，则峰宽增加越厉害 对于进样量要求严格的是内标法 进样量与气化室温度无关
样品的进样量 样品各组分的沸点 固定液的“液载比” 色谱柱的长度
250℃～300℃ 250℃～280℃ 280℃～300℃ 300℃～350℃
样品浓度较稀 进样量较大 样品较“脏” 样品组成未知
样品浓度较稀 样品组成未知 样品较“脏” 以上都适合
样品的进样量 样品各组分的沸点 固定液的“液载比” 色谱柱的长度
气化室温度控制到使样品瞬间气化而不造成样品分解为最佳 当气化室温度低于样品沸点时，样品气化时间增长，在色谱柱内分布加宽，柱效降低 在进行色谱峰高定量时，气化温度不高，峰高值要降低 一般规律是气化室温度接近于样品的沸点温度并要求保持气化室温度恒定就可以用峰高进行定量分析
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