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治疗外阴阴道假丝酵母菌病,应选用的药物是( )。
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执业西药师总题库《药学综合知识与技能》真题及答案
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治疗外阴阴道假丝酵母菌病宜选用
甲硝唑
青霉素
雌激素
克霉唑
红霉素
试述外阴阴道假丝酵母菌病细菌性阴道病滴虫性阴道炎三种外阴阴道炎症的鉴别诊断?
何谓复发性外阴阴道假丝酵母菌病?简述复发性外阴阴道假丝酵母菌病的治疗方法
外阴阴道假丝酵母菌病的主要感染途径为_____感染
单纯性外阴阴道假丝酵母菌病uncomplicatedvulvovaginalcandidiasis
关于阴道炎的表述正确的是
外阴阴道假丝酵母菌病少发于妊娠期
滴虫阴道炎只有通过直接接触才能传染
早期妊娠合并滴虫性阴道炎时首选治疗口服甲硝唑
早期妊娠合并外阴阴道假丝酵母菌病时可不必治疗
使用大剂量雌激素治疗时有利于假丝酵母菌生长
外阴阴道假丝酵母菌病
简述外阴阴道假丝酵母菌病的传播方式
试述外阴阴道假丝酵母菌病细菌性阴道病滴虫性阴道炎三种外阴阴道炎症的鉴别诊断?
复发性外阴阴道假丝酵母菌病recurrentvulvovaginalcandidiasisRVVC
外阴阴道假丝酵母菌病经治疗后约有_______复发且容易在月经_______复发顽固的反复多发的病例
妊娠合并外阴阴道假丝酵母菌病的治疗以_______治疗为主禁用口服_______类药物
外阴阴道假丝酵母菌病久治不愈需查尿糖及血糖警惕有糖尿病
复杂性外阴阴道假丝酵母菌病complicatedvulvovaginalcandidiasis
试述外阴阴道假丝酵母菌病的诊断依据
试述妊娠合并滴虫性阴道炎外阴阴道假丝酵母菌病及细菌性阴道病的治疗方法
下列哪项药物可以治疗外阴阴道假丝酵母菌病
灭滴灵
青霉素
氟康唑
利复星
外阴阴道假丝酵母菌在部分正常妇女_____________________中寄生呈酵母相不引起临床症
外阴阴道假丝酵母菌病久治不愈需查尿糖及血糖警惕有无糖尿病
可用于治疗外阴阴道假丝酵母菌病的药物是
大扶康口服
凯妮汀外用
青霉素口服
头孢类药物口服
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根据抗菌药物临床应用管理办法对主要目标细菌耐药率超过30%的抗菌药物医疗机构应采取的细菌耐药预警机制和措施是
药品经营质量管理规范的法律层级属于
根据药品说明书和标签管理规定含有化学药品的中药复方制剂其处方药说明书中应注明本品含XXX化学药品通用名称的药品说明书项目是
不得加工成中药制剂的是
负责境内生产药品再注册申请的受理审查和审批的部门是
处方药的有效性具有的特点包括
对药品生产许可证有效期届满未重新发证的应当
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国家加强A型肉毒毒素的监督管理将其列入的管理类别是
医疗用毒性药品管理办法的法律层级属于
从事医疗器械网络销售的企业对无有效期的非植入类医疗器械销售记录的保存期限是
根据医疗用毒性药品管理办法下列关于医疗用毒性药品的说法错误的是
麻醉药品第一类精神药品运输证明的有效期是
甲是药品零售连锁企业下辖300余家直营门店经营类别为处方药甲类非处方药乙类非处方药;经营范围为中药饮片化学药生物制品中成药甲有自建网站2011年取得互联网药品信息服务资格证书2012年取得互联网药品交易服务资格证书获准通过自建网站开展网络药品销售活动某患者到医疗机构就诊时医师为其开具了含麻黄碱类复方制剂处方药康泰克3盒患者凭该处方到甲所属门店调配甲的下列处理方式中正确的是
根据药品经营质量管理规范下列不符合药品零售企业经营质量管理规定的是
不属于麻醉药品和精神药品但按处方药管理药品零售企业必须凭处方调剂的是
根据药品医疗器械保健特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法药品广告中严禁出现的文字是
邮寄时需要预先办理准予邮寄证明托运时需要预先办理运输证明的精神药品是
应当设立专门负责药品不良反应报告和监测的机构并配备专职人员的是
2020年1月某医疗机构医师向某门诊患者开具一种口服给药的非限制使用级抗菌药物用药后患者出现严重剥脱性皮炎经全力救治患者病情逐渐好转患者家属认为是医疗事故向法院起诉要求赔偿经鉴定该药品质量合格用药方案符合规范该医疗机构治疗和处置适当患者的严重剥脱性皮炎系用药所致罕见药品不良反应且药品说明书未记载相关文献中只有个案报道医疗机构报告该药品不良反应的时限应为
行政相对人对药品监督管理部门作出的没收违法所得决定不服时可以提出
根据抗菌药物临床应用管理办法对主要目标细菌耐药率超过50%的抗菌药物医疗机构应采取的细菌耐药预警机制和措施是
关于药品进口管理的说法正确的是
某药品零售连锁企业安排网络水军为其销售的商品生成不真实的网络销量数据和用户好评该刷单炒信的行为属于
某药品生产企业研制部门负责人未经企业同意将企业在研药物的临床研究数据__给开展相同品种研制的其他药品生产企业该行为属于
中药饮片批发企业中药材验收人员的资质要求是
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根据药品管理法未按照规定开展药品上市后研究或上市后评价的行为经警告逾期不改正的应承担的行政法律责任为
申请处方药转换为非处方药的基本要求包括
从事医疗器械网络销售的企业对植入类医疗器械销售记录的保存时限是
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