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医药经营企业药品质量验收记录保存( )

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仓库药品质量定期检查记录  首营品种的验收记录  购进记录  质量跟踪记录  销售记录  
商品经营审批表  国产药品出厂检验报告  仓库温湿度记录  近效期药品催销表  药品质量查询登记表  
企业购进药品应以质量为前提,从合法的企业进货  购进药品应有合法票据,并按规定建立购进记录,做到票,账,货相符  对首营企业应确认其合法资格,并做好记录  验收人员对购进的药品,应逐批验收并记录,必要时应抽样送检验机构检验  验收药品质量时,应按规定同时检查包装,标签,说明书等项内容  
商品经营审批表  国产药品出厂检验报告  仓库温湿度记录  近效期药品催销表  药品质量查询登记表  
商品经营审批表  国产药品出厂检验报告  仓库温湿度记录  近效期药品催销表  药品质量查询登记表  
企业购进药品应以质量为前提,从合法的企业进货  购进药品应有合法票据,并按规定建立购进记录,做到票,账,货相符  购进票据和记录应保存至超过药品有效期1年,但不得少于3年  验收人员对购进的药品,应根据原始凭证,严格按照有关规定逐批验收并记录,必要时应抽样送检验机构检验  验收药品质量时,应按规定同时检查包装,标签,说明书等项内容  
验收药品质量时,应按规定同时检查包装、标签、说明书等项内容  企业购进药品应以质量为前提,从合法的企业进货  购进票据和记录应保存至超过药品有效期一年,但不得少于三年  购进药品应有合法票据,并按规定建立购进记录,做到票、账、货相符合  验收人员对购进药品,应根据原始凭证,严格按照有关规定逐批验收并记录。必要时应抽样检验机构检验  
商品经营审批表  国产药品出厂检验报告  仓库温湿度记录  近效期药品催销表  药品质量查询登记表  
药品批发企业验收记录应保存至超过药品有效期1年,但不得少于3年  药品批发企业药品出库应做好药品质量跟踪记录,记录应保存至超过药品有效期1年,但不得少于3年  药品批发企业药品退货记录保存3年  零售企业购进药品的记录应保存至超过药品有效期1年,但不得少于3年  零售企业购进药品的票据应保存至超过药品有效期1年,但不得少于3年  
仓库药品质量定期检查记录  首营品种的验收记录  购进记录  质量跟踪记录  销售记录(分隔符)根据《药品经营质量管理规范》  
可以用铅笔填写  不得撕毁  确实需涂改时,应划去后在旁重写,在划处盖本人图章和日期  签名可以只写姓氏  无内容填写时可空格  
可用铅笔填写  确需更改时,划去后在旁边重写即可  签名、盖章要写全名  填写表格内容时,不得空格漏项  验收记录保存5年  
验收应进行药品内在质量的检验  验收时应同时对药品的包装,标签,说明书以及有关要求的证明或文件进行逐一检查  验收抽取的样品应具有代表性  验收应在符合规定的场所进行,在规定时限内完成  验收记录应保存至超过药品有效期1年,但不得少于3年  
商品经营审批表  国产药品出厂检验报告  仓库温湿度记录  近效期药品催销表  药品质量查询登记表  
医药商品专营企业  兼营医药商品的其他企业  经营药品批发业务的企业  经营药品零售业务的企业  所有在中国境内经营医药商品的企业