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不表达任何抗体 TG染色阴性 上皮性标记阴性 上皮性标记阳性
由平滑肌和腺上皮构成 肿瘤细胞间不含黏液 免疫组化染色呈S－100蛋白阳性 免疫组化染色呈GFAP阴性 肿瘤中可见腺管成分
标记抗体的纯度 免疫染色 标本的酶消化处理 标本的固定 镜下观察结果
酶标记抗原免疫组化技术 金免疫技术 荧光免疫组化技术 非标记抗体酶免疫组化技术 铁蛋白标记免疫技术
高敏感性 简便快速 特异性强 抗体上标记有多聚合整合物酶 抗体的保存容易
酶标记免疫组化技术 胶体金标记技术 荧光免疫组化技术 铁蛋白标记免疫电镜技术 放射性核素标记免疫组化技术
标本的固定 标本的酶消化处理 抗体的处理与保存 免疫染色 切片方法的选择
蛋白酶的消化 合适的抗体稀释度 合适的温育时间 用高浓抗体 多层染色法
使抗原抗体结合牢固 保存更多的抗原 激活抗原 提高阳性率 减少内源性过氧化酶的活性
制备理想的抗体 降低免疫组化染色的非特异性 提高抗体的稀释度 延长抗体的保存时间 提高免疫组化的特异性染色
酶标记抗原免疫组化技术 免疫金技术 荧光免疫组化技术 非标记抗体免疫酶组化技术 同位素标记组化技术
延长温育时间 适当提高缓冲液的pH值 增加抗体浓度 进行抗原修复 效价高的第一抗体
对细胞膜穿透力强 可对亚细胞结构定位 完整保留了与相应抗原的反应能力 可以做桥抗体 可避免与淋巴组织中的许多细胞产生假阳性，消除背景染色
空白试验 替代试验 吸收试验 抑制试验 封闭第一抗体试验
制备理想的抗体 降低免疫组化染色的非特异性 提高抗体的稀释度 延长抗体的保存时间 提高免疫组化的特异性染色
染色标本不能长期保存 可用普通光学显微镜观察 不能观察组织细胞的细微结构 非标记抗体酶免疫组化法的敏感性不如荧光免疫技术 不能定量
Vimentin Cytokeratin S-100蛋白 CEA NSE
未用酶消化切片 复染或脱水剂使用不当 切片或涂片过厚 漂洗不充分 底物显色时间过长
酶免疫组化 酶免疫印迹 荧光抗体染色 免疫金细胞染色 免疫电镜技术
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