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50～100个核苷酸 100～200个核苷酸 200～300个核苷酸 300～400个核苷酸 400～600个核苷酸
变性过程中破坏的是DNA分子内碱基对之间的氢键 复性过程中引物与DNA模板链的结合是依靠碱基互补配对原则完成 延伸过程中需要DNA聚合酶、ATP、四种核糖核苷酸 PCR与细胞内DNA复制相比所需酶的最适温度较高
变性过程中破坏的是DNA分子内碱基对之间的氢键，也可利用解旋酶实现 延伸过程中需要DNA聚合酶、ATP、四种核糖核苷酸 复性过程中引物与DNA模板链的结合是依靠碱基互补配对原则完成 PCR与细胞内DNA复制相比所需要酶的最适温度较高
变性过程中破坏的是DNA分子内碱基对之间的氢键，也可利用解旋酶实现 复性过程中引物与DNA模板链的结合是依靠碱基互补配对原则完成 延伸过程中需要DNA聚合酶、ATP、四种核糖核苷酸 PCR与细胞内DNA复制相比所需要酶的最适温度较高
基因、脱氧核苷酸的说法，不正确的是( ) A.在DNA分子结构中，与脱氧核糖直接相连的一般是一个磷酸基和一个碱基 基因一般是具有遗传效应的DNA片段，一个DNA分子上可含有成百上千个基因 一个基因含有许多个脱氧核苷酸，基因的特异性是由脱氧核苷酸的排列顺序决定的 染色体是DNA的主要载体，一条染色体上含有1个或2个DNA分子
基因、脱氧核苷酸的说法，不正确的是（） A. 在DNA分子结构中，与脱氧核糖直接相连的一般是一个磷酸基和一个碱基 基因一般是具有遗传效应的DNA片段，一个DNA分子上可含有成百上千个基因 一个基因含有许多个脱氧核苷酸，基因的特异性是由脱氧核苷酸的排列顺序决定的 染色体是DNA的主要载体，一条染色体上含有1个或2个DNA分子
变性过程中破坏的是DNA分子内碱基对之间的氢键，也可利用解旋酶实现 复性过程中引物与DNA模板链的结合是依靠碱基互补配对原则完成 延伸过程中需要DNA聚合酶、ATP、四种核糖核苷酸 PCR与细胞内DNA复制相比所需要酶的最适温度较高
100～200个核苷酸 900～1000个核苷酸 1000～2000个核苷酸 5000～6000个核苷酸 10000～20000个核苷酸
变性过程中破坏的是DNA分子内碱基对之间的氢键 复性过程中引物与DNA模板链的结合依靠碱基互补配对原则完成 延伸过程中需要DNA聚合酶、ATP、四种核糖核苷酸 PCR与细胞内DNA复制相比所需要酶的最适温度较高
100-200 900—1000 1000-2000 5000-6000 10000-20000
是PCR过程中与模板DNA部分序列互补的核苷酸序列 常根据需要扩增的目标DNA片段的碱基序列用化学合成的方法获得 PCR过程中一般需要一种引物或两种引物 引物的3'端具有游离的﹣OH
待扩增片段的序列是已知的，在片段两侧确定引物顺序 引物长度一般为15～30个核苷酸，但也可多至50个左右 引物中的碱基应随机分布，G＋C的含量宜在45%～55% 引物内部不应形成二级结构，避免在链内存在互补的序列 可以在引物的3′末端引入特定的酶切位点
变性过程中破坏的是DNA分子内碱基对之间的氢键，也可利用解旋酶实现 复性过程中引物与DNA模板链的结合是依靠碱基互补配对原则完成 延伸过程中需要DNA聚合酶、ATP、四种核糖核苷酸 PCR与细胞内DNA复制相比所需要酶的最适温度较高
100～200个核苷酸 200～300个核苷酸 400～500个核苷酸 1000～2000个核苷酸 2000～3000个核苷酸
变性过程中破坏的是DNA分子内碱基对之间的氢键，也可用解旋酶实现 复性过程中引物与DNA模板链的结合是依靠碱基互补配对原则完成 延伸过程中需要DNA聚合酶、ATP、四种核糖核苷酸 PCR与细胞内DNA复制相比所需要酶的最适温度较高
变性过程中破坏的是DNA分子内碱基对之间的氢键，也可利用解旋酶实现 复性过程中引物与DNA模板链的结合是依靠碱基互补配对原则完成 延伸过程中需要DNA聚合酶、ATP、四种核糖核苷酸 PCR与细胞内DNA复制相比所需要酶的最适温度较高
变性过程中破坏的是DNA分子内碱基对之间的氢键，与细胞内解旋酶的作用相同 复性过程中引物与DNA模板链的结合是依靠碱基互补配对原则完成 延伸过程中需要DNA聚合酶、ATP、四种核糖核苷酸 PCR与细胞内DNA复制相比所需要酶的最适温度较高
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