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药物在体内代谢仅受肝药酶的影响 经肝药酶代谢后药物毒性消失 作用有很高的选择性，但活性有限 经肝药酶代谢后有些药物毒性可增加 其活性主要受遗传影响，不受生理病理的影响
肝药酶位于肝细胞内质网 多种药物可受同一种酶系代谢 一种药物能接受多个酶系的催化 一种药物既可以是肝药酶抑制剂，也可以是肝药酶诱导剂 在任何时候，酶促作用都是增强药物的代谢而使其效果减弱
代谢药物的主要器官是肝脏 水解酶是促进药物生物转化的主要酶系统 苯巴比妥是常见的肝药酶抑制剂，可使与其合用的某些药物的代谢减慢，药效增强 肝药酶个体差异大，且易受多种生理、病理因素影响 老年人肝血液量减少，是使药物代谢降低的一个因素
肝药酶存在于肝脏及其他许多内脏器官 单胺氧化酶是促进药物生物转化的主要酶系统 苯巴比妥是常见的肝药酶诱导剂，可使与其合用的某些药物的代谢加快，药效降低 肝药酶个体差异小，不易受生理、病理因素影响 左旋多巴必须在大脑中转化为多巴胺而发挥药理作用
代谢药物的主要器官是肝脏 水解酶是促进药物生物转化的主要酶系统 苯巴比妥是常见的肝药酶抑制剂，可使与其合用的某些药物的代谢减慢，药效增强 肝药酶个体差异大，且易受多种生理、病理因素影响 老年人肝血液量减少，是使药物代谢降低的一个因素
代谢药物的主要器官是肝脏 药物通过结构修饰增加亲脂性有利于吸收和代谢 苯巴比妥是常见的肝药酶抑制剂，可使与其合用的某些药物的代谢减慢、药效增强 肝药酶个体差异大，且易受多种生理、病理因素影响 老年人肝血液量减少，是使药物代谢降低的一个因素
肝药酶存在于肝脏及其他许多内脏器官 单胺氧化酶是促进药物生物转化的主要酶系统 苯巴比妥是常见的肝药酶诱导剂，可使与其合用的某些药物的代谢加快，药效降低 肝药酶个体差异小，不易受生理、病理因素影响 左旋多巴必须在大脑中转化为多巴胺而发挥药理作用
药物在体内仅被肝药酶代谢 经肝药酶代谢后药物毒性消失 作用有很高的选择性，但活性有限 肝药酶代谢后有些药物毒性增加 其活性主要受遗传影响
采用联合用药的方式 合用肝药酶诱导剂 选用代谢物经肾脏排泄的药物 选用血浆蛋白结合率低的药物 选用以原形经肾脏直接排泄的药物
采用联合用药的方式 合用肝药酶诱导剂 选用代谢物经肾脏排泄的药物 选用血浆蛋白结合率低的药物 选用以原形经肾脏直接排泄的药物
甘草和五味子可使细胞色素P
酶活性增加，可能改变某些药物的代谢 与酶诱导剂合用可减慢药物的代谢 近年来发现一些植物药和西药之间也有相互作用 肝药酶活性的增加可以加速某些有毒物质的代谢 肝药酶活性增强可被许多物质诱导或抑制
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