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6-氨基青霉烷酸 青霉素钠 β-内酰胺环开环产物 青霉二酸钠 青霉胺和青霉醛
又名青霉素G钠 水溶液室温下不稳定，容易水解，临床试用其粉针剂 结构中有三个手性碳原子 临床用于革兰阳性菌 酸性下裂解为青霉酸和青霉醛酸，碱性条件下稳定
分解为青霉醛和青霉酸 6-氨基上的酰基侧链发生水解 β-内酰胺环水解开环生成青霉酸 发生分子内重排生成青霉二酸 发生裂解生成青霉酸和青霉醛酸
两性霉素B注射剂与氯化钠注射液合用 青霉素与氯化钠注射液合用 青霉素与葡萄糖注射液合用 庆大霉素注射液与氯化钠注射液合用 头孢曲松钠与氯化钠注射液合用
青霉酸和青霉醛 青霉酸和青霉二酸 青霉酸和青霉胺 青霉醛和青霉胺 青霉酸酯和青霉二酸
分解为青霉醛和青霉胺 6-氨基上的酰基侧链发生水解 β-内酰胺环水解开环生成青霉酸 发生分子内重排生成青霉二酸 发生裂解生成青霉酸和青霉醛酸
青霉烯酸 青霉二酸 青霉噻唑酸 青霉醛和青霉胺 青霉烷酸
包括铜盐法和硫醇汞盐法 其原理是利用酸性条件下的降解产物青霉烯酸在紫外区有强吸收 加入铜盐或汞盐可以增加测定溶液的稳定性 其原理是利用碱性条件下的降解产物青霉烯酸在紫外区有强吸收 测定波长一般在320～345nm
分解为青霉醛和青霉胺 β-氨基上的酰基侧链发生水解 发生分子内重排生成青霉二酸 β-内酰胺环水解开环生成青霉酸 发生裂解生成青霉酸和青霉醛酸
在室温pH4的条件下，水解成青霉烯酸 在室温pH4的条件下，重排产物是青霉二酸 在碱性条件下可水解成青霉噻唑酸 在青霉素酶催化下可水解成青霉噻唑酸 在碱性条件下可水解成青霉噻唑酸，进一步水解成青霉醛和青霉胺
β-内酰胺环的水解开环 发生分子重排生成青霉二酸 分解生成青霉醛和D-青霉胺 6-氨基上酰基侧链的水解 钠盐被酸中和生成游离的酸
青霉素钠可溶于水 青霉素钠是强碱弱酸盐 青霉素钠加强酸则生成不溶于水的青霉素白色沉淀 青霉素钠加强碱则生成沉淀 青霉素钠溶液加氯化汞试液则生成沉淀
6-氨基上酰基侧链水解 β-内酰胺环的水解开环 发生分子重排生成青霉二酸 钠盐被中和为游离羧酸 分解为青霉醛和D-青霉胺
水溶液室温下不稳定，容易水解，临床试用其粉针剂 临床用于革兰阳性菌感染 又名青霉素G钠 结构中有3个手性碳原子 酸性下裂解为青霉酸和青霉醛酸，碱性条件下稳定
青霉素的结构特征为含有四元的β-内酰胺环与四氢噻唑环骈合的结构 在酸性、碱性条件下，均可以使青霉素的β-内酰胺环发生裂解 青霉素不能和氨基糖苷类抗生素等碱性药物合用 青霉素通常是指青霉素G，也称苄基青霉素，临床上常用青霉素钠盐或青霉素钾盐 钠盐刺激较小故使用较多，临床上多使用其注射剂
为注射用无菌分装产品 干燥状态下可经过补充灭菌 临用前用灭菌注射用水溶解 分装应在100级洁净条件下进行 控制环境湿度在青霉素钠临界相对湿度以上
酸性条件（pH2.0） 酸性条件（pH4.0） 碱性条件 干燥粉针
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