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以下关于补体叙述正确的是()

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主要由补体系统参与反应  主要由抗原抗体复合物参与反应  主要由IgG和IgM类抗体参与反应  主要由IgE抗体参与反应  
是血清中的主要Ig  能穿过胎盘  常以双聚体形式存在  能激活补体  介导ADCC  
由血液进入唾液  诱导细菌间的凝聚,抑制其在黏膜表面和牙菌斑的黏附  与病毒表面受体结合,抑制病毒与宿主细胞膜的融合而阻止病毒进入细胞  激活补体C3旁路和调理作用  抑制细菌酶活性,干扰细菌代谢  
由血液进入唾液  诱导细菌间的凝聚,抑制其在黏膜表面和牙菌斑的黏附  与病毒表面受体结合,抑制病毒与宿主细胞膜的融合而阻止病毒进入细胞  激活补体C3旁路和调理作用  抑制细菌酶活性,干扰细菌代谢  
虹鳟、白鲑和银鲑等冷水鱼类的补体在40~45℃条件下失活  鲤、香鱼、金鱼、罗非鱼等温水鱼类的补体在45~50℃条件下失活  鱼类的补体在0~4℃条件下失活  鱼类的补体耐低温,许多种鱼类的补体即使在0~4℃条件也不失活  
具有溶解细胞、促进吞噬的作用,但无炎症介质效应  是一组具有酶促反应活性的脂类物质  参与免疫病理反应  对热稳定  在血清中C1含量为最高  
由血液进入唾液  诱导细菌间的凝聚,抑制其在黏膜表面和牙菌斑的黏附  与病毒表面受体结合,抑制病毒与宿主细胞膜的融合而阻止病毒进入细胞  激活补体C3旁路和调理作用  抑制细菌酶活性,干扰细菌代谢  
在Ca2+Mg2+的存在下,抗原抗体复合物激活虹鳟的补体系统  在仅有Mg2+的存在下,酵母聚糖激活虹鳟鱼的补体系统  虹鳟的补体系统激活途径包括经典途径和旁路途径  虹鳟的补体系统激活途径只有旁路途径  
与病毒感染有关  抗体主要是IgM  补体参与溶血  冷热溶血试验阳性  以儿童多见  
ACH50值低5~10倍  CH50值低5~10倍  CH50值高5~10倍  ACH50值高5~10倍  
补体经典激活途径在感染早期发挥作用  补体旁路激活途径在感染后期发挥作用  一个IgG分子与抗原结合后可激活补体  一个IgM分子与抗原结合后可激活补体  免疫复合物可激活经典途径和旁路途径  
虹鳟、白鲑和银鲑等冷水鱼类的补体在40~45℃条件下失活  鲤、香鱼、金鱼、罗非鱼等温水鱼类的补体在45~50℃条件下失活  鱼类的补体在0~4℃条件下失活  鱼类的补体耐低温,许多种鱼类的补体即使在0~4℃条件也不失活  
集体领导   平等协商   少数服从多数   世袭制  
血清中大多数补体成分均以无活性的酶前状态存在  多数补体分子属于γ球蛋白  补体固有成分对热稳定  补体的含量因抗原刺激而增加  补体各成分均由肝细胞合成  
抗体主要为IgM  0~4℃凝集反应最强  慢性型以血管内溶血为主  溶血不需补体参与  多见于女性  
在Ca2+Mg2+的存在下,抗原抗体复合物激活虹鳟的补体系统  在仅有Mg2+的存在下,酵母聚糖激活虹鳟鱼的补体系统  虹鳟的补体系统激活途径包括经典途径和旁路途径  虹鳟的补体系统激活途径只有旁路途径  
MBL途径激活的补体杀菌  体表黏液中的C反应蛋白  溶菌酶  经典途径激活的补体杀菌  
细胞毒作用  调理作用  免疫黏附作用  中和病毒作用  抗过敏作用  
MBL途径激活的补体灭菌  体表黏液中的C反应蛋白  溶菌酶  经典途径激活的补体杀菌