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主要由补体系统参与反应 主要由抗原抗体复合物参与反应 主要由IgG和IgM类抗体参与反应 主要由IgE抗体参与反应
是血清中的主要Ig 能穿过胎盘 常以双聚体形式存在 能激活补体 介导ADCC
由血液进入唾液 诱导细菌间的凝聚,抑制其在黏膜表面和牙菌斑的黏附 与病毒表面受体结合,抑制病毒与宿主细胞膜的融合而阻止病毒进入细胞 激活补体C3旁路和调理作用 抑制细菌酶活性,干扰细菌代谢
由血液进入唾液 诱导细菌间的凝聚,抑制其在黏膜表面和牙菌斑的黏附 与病毒表面受体结合,抑制病毒与宿主细胞膜的融合而阻止病毒进入细胞 激活补体C3旁路和调理作用 抑制细菌酶活性,干扰细菌代谢
虹鳟、白鲑和银鲑等冷水鱼类的补体在40~45℃条件下失活 鲤、香鱼、金鱼、罗非鱼等温水鱼类的补体在45~50℃条件下失活 鱼类的补体在0~4℃条件下失活 鱼类的补体耐低温,许多种鱼类的补体即使在0~4℃条件也不失活
具有溶解细胞、促进吞噬的作用,但无炎症介质效应 是一组具有酶促反应活性的脂类物质 参与免疫病理反应 对热稳定 在血清中C1含量为最高
由血液进入唾液 诱导细菌间的凝聚,抑制其在黏膜表面和牙菌斑的黏附 与病毒表面受体结合,抑制病毒与宿主细胞膜的融合而阻止病毒进入细胞 激活补体C3旁路和调理作用 抑制细菌酶活性,干扰细菌代谢
在Ca2+Mg2+的存在下,抗原抗体复合物激活虹鳟的补体系统 在仅有Mg2+的存在下,酵母聚糖激活虹鳟鱼的补体系统 虹鳟的补体系统激活途径包括经典途径和旁路途径 虹鳟的补体系统激活途径只有旁路途径
与病毒感染有关 抗体主要是IgM 补体参与溶血 冷热溶血试验阳性 以儿童多见
ACH50值低5~10倍 CH50值低5~10倍 CH50值高5~10倍 ACH50值高5~10倍
补体经典激活途径在感染早期发挥作用 补体旁路激活途径在感染后期发挥作用 一个IgG分子与抗原结合后可激活补体 一个IgM分子与抗原结合后可激活补体 免疫复合物可激活经典途径和旁路途径
虹鳟、白鲑和银鲑等冷水鱼类的补体在40~45℃条件下失活 鲤、香鱼、金鱼、罗非鱼等温水鱼类的补体在45~50℃条件下失活 鱼类的补体在0~4℃条件下失活 鱼类的补体耐低温,许多种鱼类的补体即使在0~4℃条件也不失活
血清中大多数补体成分均以无活性的酶前状态存在 多数补体分子属于γ球蛋白 补体固有成分对热稳定 补体的含量因抗原刺激而增加 补体各成分均由肝细胞合成
抗体主要为IgM 0~4℃凝集反应最强 慢性型以血管内溶血为主 溶血不需补体参与 多见于女性
在Ca2+Mg2+的存在下,抗原抗体复合物激活虹鳟的补体系统 在仅有Mg2+的存在下,酵母聚糖激活虹鳟鱼的补体系统 虹鳟的补体系统激活途径包括经典途径和旁路途径 虹鳟的补体系统激活途径只有旁路途径
MBL途径激活的补体杀菌 体表黏液中的C反应蛋白 溶菌酶 经典途径激活的补体杀菌
细胞毒作用 调理作用 免疫黏附作用 中和病毒作用 抗过敏作用
MBL途径激活的补体灭菌 体表黏液中的C反应蛋白 溶菌酶 经典途径激活的补体杀菌