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药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味 药品说明书中禁止使用未经注册的商标 注射剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称 口服缓释制剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称<
非处方药应列出主要辅料名称 注射剂应列出全部辅料名称 化学药列出全部活性成份 中成药组方中应列出全部中药药味 药品说明书核准日期和修改日期应当在说明书中醒目标示
药品说明书禁止使用未经注册的商标 药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味 注射剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称 非处方药说明书应当列出所用的全部辅料名称 口服缓释制剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称
药品说明书中禁止使用未经注册的商标 注射剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称 口服缓释制剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称 非处方药的说明书应当列出所用的全部辅料名称
药品说明书 药品、内标签 药品外标签 原料药的标签 运输包装的标签
药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味 药品说明书中禁止使用未经注册的商标 注射剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称 口服缓释制剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称 非处方药说明书应当列出所用的全部辅料名称
药品说明书 药品内标签 药品外标签 原料药标签 运输包装的标签
注射剂的说明书 原料药的标签 药品包装内标签 药品包装外标签
药品说明书的具体格式、内容和书写要求由本企业制定并发布 药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味，注射剂和非处方药还应当列出所用的全部辅料名称 根据药品不良反应监测、药品再评价结果等信息，国家食品药品监督管理总局也可以要求药品生产企业修改药品说明书 药品说明书获准修改后，药品生产企业应当将修改的内容立即通知相关药品经营企业、使用单位及其他部门，并按要求及时使用修改后的说明书和标签 药品说明书核准日期和修改日期应当在说明书中醒目标示
处方药 注射剂 获得重要一级保护的中药品种 麻醉药品和第一类精神药品
处方药 注射剂 获得中药一级爱护的中药品种 麻醉药品和第一类精神药品
注射剂说明书 原料药标签 药品内标签 药品外标签 药品小包装标签
非处方药应列出主要辅料名称 注射剂应列出全部辅料名称 化学药列出全部活性成份 中成药组方中应列出全部中药药味 药品说明书核准日期和修改日期应当在说明书中醒目标示
湘公网安备 43130202000226号