我国药品不良反应检测报告可由哪些部门组成

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新药检测器内的药品应报告该药品发生的所有不良反应新药检测器已满的药品应报告该药品引起的新的和严重的不良反应进口药品自首次获准进口之日起五年内，报告该进口药品发生的所有不良反应满五年的，报告该进口药品发生的新的和严重的不良反应中药材引起的人体伤害进行检测

国家药物不良反应监测中心卫生部药物不良反应监测中心药物不良反应专家咨询委员会省级药物不良反应监测中心中医药局不良反应监测中心

国家药品不良反应监测中心省级中心监测报告单位市级中心监测报告单位县级中心监测报告单位专家咨询委员会

国家药物不良反应监测中心、专家咨询委员会组成国家药物不良反应监测中心、省级中心检测报告单位组成国家药物不良反应监测中心、专家咨询委员会，省市级中心检测报告单位组成国家药物不良反应监测中心、市级中心检测报告单位组成专家咨询委员会，省市级中心检测报告单位组成

国家药品不良反应监测中心和省市级中心监测报告系统组成国家药品不良反应监测中心和专家咨询委员会、省市级中心监测报告系统组成国家药品不良反应监测中心和国家食品药品监督管理总局组成国家药品不良反应监测中心和专家咨询委员会、国家食品药品监督管理总局组成国家食品药品监督管理总局和省市级食品药品监督管理局组成

新药监测期内的药品，报告该药品发生的所有不良反应新药监测期已满的药品，报告所有可疑不良反应上市5年内的药品，报告严重的、罕见的、新的不良反应上市5年以上的药品，报告所有可疑不良反应上市5年以上的药品，报告严重的、罕见的、新的不良反应

直接报告制度每月定期报告制度随时报告制度逐级定期报告制度重点报告制度

由于个体差异，服用同样的药有的人会引起不良反应，有的人不会。药品发生不良反应说明药品有质量问题我国药品不良反应监测工作是由药品监督管理部门主管负责发现药品不良反应应向相关检测部门报告药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下发生的与治疗目的无关的有害反应

药品生产、经营企业医疗预防保健机构药品不良反应监测专业机构药品监督管理部门卫生行政部门

药品生产经营企业和医疗预防保健机构应按规定报告所发现的药品不良反应国家食品药品监督管理局主管全国药品不良反应检测工作各级卫生行政部门负责预防保健机构中的药品不良反应检测工作只有医疗机构应按规定报告所发现的药品不良反应省、自治区、直辖市食品药品监督管理局主管辖区内的药品不良反应检测工作

国家药品不良反应监测中心和专家咨询委员会,省市级中心监测报告系统组成国家药品不良反应监测中心和国家食品药品监督管理局组成国家药品不良反应监测中心和省市级中心监测报告系统组成国家药品不良反应监测中心和专家咨询委员会,国家食品药品监督管理局组成国家食品药品监督管理局和省市级食品药品监督管理局组成

国家药品不良反应监测中心和省市级中心监测报告系统组成国家药品不良反应监测中心和专家咨询委员会,省市级中心监测报告系统组成国家药品不良反应监测中心和国家食品药品监督管理局组成国家药品不良反应监测中心和专家咨询委员会,国家食品药品监督管理局组成国家食品药品监督管理局和省市级食品药品监督管理局组成

国家药物不良反应监测中心、专家咨询委员会、省市级中心检测报告单位组成国家药物不良反应监测中心、省级中心检测报告单位组成国家药物不良反应监测中心、专家咨询委员会组成国家药物不良反应监测中心、市级中心检测报告单位组成专家咨询委员会、省市级中心检测报告单位组成