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氨苄西林钠溶液的浓度越高越不稳定 糖类能加速氨苄西林钠溶液的水解 氨苄西林钠与茚三酮试液作用呈紫色 氨苄西林钠有肽键结构可发生双缩脲反应 氨苄西林钠溶液配制后放冰箱中存放需在2天内使用
地西泮注射液与5%葡萄糖、0.9%氯化钠或0.167mol／L乳酸钠注射液配伍时，易析出沉淀 磺胺嘧啶钠、谷氨酸钠（钾）、氨茶碱等碱性药物可使肾上腺素变色 5%硫喷妥钠10ml加入生理盐水或林格液500ml中不发生变化，但加入含盐酸的葡萄糖注射液会析出沉淀 乳酸根离子会加速氨苄西林和青霉素C的水解 四环素与含钙盐的输液在中性或碱性下，会产生不溶性螯合物
pH值的改变 溶剂改变 直接反应 离子反应 混合顺序不当
为一种前体药物 给药后，在体内非特定酯酶的作用下水解成氨苄西林和舒巴坦 对β-内酰胺醇的稳定性强于氨苄西林 抗菌效果优于氨苄西林，原因是它在体內生成的两种药物都有较强的抗菌活性 可以口服，且口服后吸收迅速
pH的改变 溶剂改变 直接反应 离子反应 混合顺序不当
抗菌活性较氨苄西林强 对肺炎链球菌、变形杆菌杀菌作用较氨苄西林弱 用于治疗下呼吸道感染疗效优于氨苄西林 血中浓度约为氨苄西林口服用量的0．5倍 胃肠道吸收一般
注射液溶媒组成改变 电解质的盐析作用 pH改变 聚合反应 效价下降
pH 值的改变 溶剂组成改变 直接反应 离子作用 光解反应
产生沉淀 产生变色 效价下降 产生聚合反应 产生毒性物质
地西泮注射液与5%葡萄糖、0.9%氯化钠或0.167mol／L乳酸钠注射液配伍时，易析出沉淀 磺胺嘧啶钠、谷氨酸钠（钾）、氨茶碱等碱性药物可使肾上腺素变色 5%硫喷妥钠10ml加入生理盐水或林格液500ml中不发生变化，但加入含盐酸的葡萄糖注射液会析出沉淀 乳酸根离子会加速氨苄西林和青霉素C的水解 四环素与含钙盐的输液在中性或碱性下，会产生不溶性螯合物
延缓氨苄西林的代谢 延缓氨苄西林的排泄 促进氨苄西林的吸收 扩大氨苄西林的抗菌谱 减少氨苄西林的耐药性
增加氨苄西林的稳定性 增加氨苄西林的吸收 延缓氨苄西林的排泄 增加氨苄西林的抗菌谱 减少氨苄西林的耐药性
盐酸氯丙嗪加入碱性注射液时析出氯丙嗪沉淀 乳酸根离子能加速氨苄西林和青霉素G的水解 磺胺嘧啶钠,谷氨酸钠（钾）,氨茶碱等碱性较强的注射液可使去甲肾上腺素变色 巴比妥钠与其他酸性注射液配伍后产生沉淀 诺氟沙星（偏酸性）与氨苄西林钠（偏碱性）混合后立即出现沉淀
抗菌谱、抗菌活性较氨苄西林强 对肺炎双球菌、变形杆菌杀菌作用较氨苄西林强 用于治疗下呼吸道感染疗效弱于氨苄西林 血中浓度约为口服用量氨苄西林的5倍 胃肠道吸收一般
地西泮注射液与5%葡萄糖、0.9%氯化钠或0.167mol／L乳酸钠注射液配伍时，易析出沉淀 磺胺嘧啶钠、谷氨酸钠（钾）、氨茶碱等碱性药物可使肾上腺素变色 5%硫喷妥钠10ml加入生理盐水或林格液500ml中不发生变化，但加入含盐酸的葡萄糖注射液会析出沉淀 乳酸根离子会加速氨苄西林和青霉素C的水解 四环素与含钙盐的输液在中性或碱性下，会产生不溶性螯合物
地西泮注射液与5%葡萄糖、0.9%氯化钠或0.167mol／L乳酸钠注射液配伍时，易析出沉淀 磺胺嘧啶钠、谷氨酸钠（钾）、氨茶碱等碱性药物可使肾上腺素变色 5%硫喷妥钠10ml加入生理盐水或林格液500ml中不发生变化，但加入含盐酸的葡萄糖注射液会析出沉淀 乳酸根离子会加速氨苄西林和青霉素C的水解 四环素与含钙盐的输液在中性或碱性下，会产生不溶性螯合物
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