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与同位素标记相比,荧光标记在DNA测序中有哪些优点?

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酶标技术  荧光标记技术  同位素标记技术  以上都是  
酶标技术  荧光标记技术  同位素标记技术  以上均正确  
研究细胞膜的主要成分利用荧光标记法   细胞膜的制备利用蒸馏水使哺乳动物的红细胞吸水涨破   验证DNA是遗传物质时可用培养细菌的培养基培养噬菌体   研究分泌蛋白的合成与分泌,利用了放射性同位素标记法  
单色荧光标记引物法  单色荧光标记终止底物法  多色荧光标记引物法  多色荧光标记终止底物法  多色荧光标记法  
酶标技术  荧光标记技术  同位素标记技术  以上都是  以上都不是  
细胞膜的制备用研磨法   研究细胞膜的主要成分利用荧光标记法   研究分泌蛋白的合成与分泌利用放射性同位素标记法   观察DNA和RNA在细胞中的分布可用龙胆紫或醋酸洋红染液  
不需要加入2',3'-双脱氧核苷三磷酸底物  不需要DNA聚合酶的参与  不需要进行同位素标记  所测序列来自酶促反应的拷贝  所测序列来自原DNA分子本身  
需将荧光染料预先标记在测序反应所用引物的5′端  四种引物的序列相同,但标记的荧光染料颜色不同  A、T、C、G四个测序反应必需分管进行  上样时需分别在不同泳道内电泳  特定颜色荧光标记的引物则与特定的双脱氧核苷酸底物保持对应关系  
需将荧光染料预先标记在测序反应所用引物的3′端  四种引物的序列相同,但标记的荧光染料颜色不同  A、T、C、G四个测序反应必需分管进行  上样时需分别在不同泳道内电泳  特定颜色荧光标记的引物则与特定的双脱氧核苷酸底物保持对应关系  
单色荧光标记引物法  单色荧光标记终止底物法  多色荧光标记引物法  多色荧光标记终止底物法  多色荧光标记法  
细胞膜的制备用研磨法    研究细胞膜的主要成分利用荧光标记法    研究分泌蛋白质的合成与分泌利用放射性同位素标记法    观察DNA和RNA在细胞中的分布可用龙胆紫或醋酸洋红染液  
细胞膜的制备用研磨法   研究细胞膜的主要成分利用荧光标记法   研究分泌蛋白的合成与分泌利用放射性同位素标记法   观察DNA和RNA在细胞中的分布可用龙胆紫溶液或醋酸洋红液  
酶标记技术  荧光标记技术  同位素标记技术  以上都是  以上都不是  
细胞膜的制备用研磨法   研究细胞膜的主要成分利用荧光标记法   研究分泌蛋白质的合成与分泌利用放射性同位素标记法   观察DNA和RNA在细胞中的分布可用龙胆紫或醋酸洋红染液  
酶标抗体技术  间接荧光标记技术  同位素标记技术  以上都是  
酶标抗体技术  间接荧光标记技术  同位素标记技术  ELISA  以上都是  

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