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药物代谢减慢,清除率上升,半衰期缩短 经胆汁分泌排泄的药物排泄加快 血浆中结合型药物减少,游离型药物增多 药物分布容积减小 经肝代谢药物的药效与毒副作用降低
非线性药动学中,药物的消除不遵守简单的一级动力学方程 非线性药动学中,药物的消除半衰期随剂量增加而延长 非线性药动学中,AUC与剂量不成正比 线性药动学中,血药浓度与体内药量成正比 线性药动学中,药物的消除遵从米氏方程
儿童胃酸度相比成人要高 儿童肌内注射药物后吸收很好 小儿体液量所占比例比成人低 儿童的药物蛋白结合率比成人高 儿童药物代谢酶缺乏或药酶活性比成人低
多动综合征的症状多数在上小学后出现 大约有60%的患儿需要给予特殊教育 约70%的儿童需要提供特殊的行为矫正治疗 多动综合征儿童发病率男女比例为4~9:1 我国学龄儿童发病率远高于西方国家,约为15%
儿童肌内注射药物后吸收很好 小儿体液量所占比例比成人高 儿童胃酸度相比成人要高 儿童的药物蛋白结合率比成人高 儿童药物代谢活跃,药酶活性比成人高
多动综合征的症状多数在上小学后出现 大约有60%的患儿需要给予特殊教育 约70%的儿童需要提供特殊的行为矫正治疗 多动综合征儿童发病率男女比例为4~9:1 我国学龄儿童发病率远高于西方国家,约为15%
群体药动学可用于生物利用度研究 群体药动学研究血药浓度在个体间的变异性 群体药动学研究的目的是为个体化给药提供依据 群体药动学研究病人个体特征和药动学参数之间的关系 群体药动学将经典药动学与药效学结合起来
儿童胃酸度相比成人要高 儿童肌内注射药物后吸收很好 小儿体液量所占比例比成人低 儿童的药物蛋白结合率比成人低 儿童药物代谢活跃,药酶活性比成人高
儿童胃酸度相比成人要高 儿童肌肉注射药物后吸收很好 小儿体液量所占比例比成人低 儿童的药物蛋白结合率比成人高 儿童药物代谢酶缺乏或药酶活性比成人低
以测定的血药浓度为指标,计算出患者体内的药动学参数 以测定的肌酐清除率为指标,测定出患者体内的药效学情况 以测定的血药浓度为指标,测定出患者体内的药效学情况 以测定的肌酐清除率为指标,计算出患者体内的药动学参数 凭借资深医师多年的临床经验,结合患者的临床症状而定
多动综合征的症状多数在上小学后出现 大约有60%的患儿需要给予特殊教育 约70%的儿童需要提供特殊的行为矫正治疗 多动综合征儿童发病率男女比例为4~9:1 我国学龄儿童发病率远高于西方国家,约为15%
药物代谢减慢,清除率下降,半衰期延长 经肝代谢药物的药效与毒副作用降低 药物分布容积减小 经胆汁分泌排泄的药物排泄加快 血浆中结合型药物增多,游离型药物减少
血浆中结合型药物增多,游离型药物减少 药物代谢减慢,清除率上升,半衰期缩短 经胆汁分泌排泄的药物排泄减慢 药物分布容积减小 经肝代谢药物的药效与毒副作用降低
儿童肌内注射药物吸收不好 儿童药物代谢活跃,药酶活性比成人高 儿童的药物蛋白结合率比成人高 小儿体液量所占比例比成人低 儿童胃酸度比成人要高
血浆中结合型药物增多,游离型药物减少 药物代谢减慢,清除率上升,半衰期缩短 经胆汁分泌排泄的药物排泄加快 药物分布容积减小 经肝代谢药物的药效与毒副作用增强
儿童胃酸度相比成人要低 儿童肌肉注射药物后吸收很好 小儿体液量所占比例比成人低 儿童的药物蛋白结合率比成人高 儿童药物代谢活跃,药酶活性比成人高
儿童胃酸度相比成人要高 儿童肌肉注射药物后吸收很好 小儿体液量所占比例比成人低 儿童的药物蛋白结合率比成人低 儿童药物代谢活跃,药酶活性比成人高
血浆中结合型药物增多,游离型药物减少 药物代谢减慢,清除率上升,半衰期缩短 经胆汁分泌排泄的药物排泄加快 药物分布容积增大 经肝代谢药物的药效与毒副作用降低
游离型药物不易透过血脑屏障 消除速率与血药浓度密切相关 血浆蛋白结合率低 消除按一级动力学消除 消除按零级动力学消除
主要在肾代谢 蛋白结合率高达90% 生物利用度高达90% 食物不影响其吸收 儿童和成人的药动学特点相同