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M受体阻断剂 H1受体阻断剂 高位迷走神经切断 促胃液素受体的阻断剂 H+、K+、-APT酶（质子泵）抑制剂
M受体阻断剂 H1受体阻断剂 高选迷走神经切断 胃泌素受体阻断 H+, K+-ATP酶抑制剂
M受体阻断剂 N受体阻断剂 β受体阻断剂 α受体阻断剂 H受体阻断剂
M受体阻断剂 N受体阻断剂 α受体阻断剂 β受体阻断剂 H
受体阻断剂
H2受体阻断剂抑制由进食或迷走神经兴奋等引起的胃酸分泌 法莫替丁具有较强抗雄激素作用 , 会导致男性乳房女性化 睡前服用 H2 受体阻断剂能有效抑制夜间基础胃酸分泌 雷尼替丁对肝药酶有较强的抑制作用 西咪替丁结构中的咪唑环与肝药酶有较强的亲和力，能影响肝药酶的活性
α受体阻断剂 β受体阻断剂 H2受体阻断剂 M 受体阻断剂 N 受体阻断剂
M受体阻断剂 N1受体阻断剂 N2受体阻断剂 β受体阻断剂 α受体阻断剂
M受体阻断剂 N受体阻断剂 α受体阻断剂 β受体阻断剂 H1受体阻断剂
M受体阻断剂 H
受体阻断剂 高位迷走神经切断 促胃液素受体的阻断剂 H
-K-ATP酶(质子泵)抑制剂
β1受体阻断剂 β2受体阻断剂 N受体阻断剂 α受体阻断剂 M受体阻断剂
H2受体阻断剂抑制由进食或迷走神经兴奋等引起的胃酸分泌 法莫替丁具有较强抗雄激素作用，会导致男性乳房女性化 睡前服用H2受体阻断剂能有效抑制夜间基础胃酸分泌 雷尼替丁对肝药酶有较强的抑制作用 西咪替丁结构中的咪唑环与肝药酶有较强的亲和力，能影响肝药酶的活性
M受体阻断剂 N受体阻断剂 β受体阻断剂 α受体阻断剂 H1受体阻断剂
呼气 胸内压升高 迷走神经兴奋 呼吸道周围压力下降 肾上腺素p受体阻断剂.
心率明显降低 心率明显增快 心率无明显变化 房室传导无明显变化
β受体阻断剂 M受体阻断剂 α受体阻断剂 H受体阻断剂 N受体阻断剂
M受体阻断剂 H1受体阻断剂 高位迷走神经切断 促胃液素受体的阻断剂 H+、K+ -ATP酶(质子泵)抑制剂
M 受体阻断剂 H1 受体阻断剂 高选迷走神经切断 胃泌素受体阻断剂 H+,K+ATP-酶(质子泵)抑制剂
M受体阻断剂 N1受体阻断剂 N2受体阻断剂 β受体阻断剂 α受体阻断剂
M受体阻断剂 N1受体阻断剂 N2受体阻断剂 β受体阻断剂 α受体阻断剂
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