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滴定终点
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锅炉水处理工《锅炉水处理工》真题及答案
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目前常规化验室使用的步琪定氮仪的自动滴定系统是采用pH值控制滴定终点当pH达到时达到滴定终点
4.65
6.56
4.85
5.65
对于滴定分析法下述是错误的
是以化学反应为基础的分析方法
滴定终点的到达,要有必要的指示剂或方法确定
所有的化学反应原则上都可以用于滴定分析
滴定分析的理论终点和滴定终点经常不完全吻合
酸碱滴定法测定布洛芬的含量指示滴定终点用
电位滴定法
酚酞指示剂
淀粉指示液
自身指示终点法
永停滴定法
在滴定过程中叫做滴定终点
在滴定分析中只要滴定终点在PH值在滴定曲线突跃范围内则没 有滴定错误或终点误差
中国药典2010年版采用亚硝酸钠滴定法测定含芳伯氨基药物 时指示滴定终点的方法选用
电位滴定终点法
KI-淀粉指示液
自身指示终点法
永停终点法
内指示剂法
滴定分析中的终点误差是由造成的
滴定终点与化学计量点之间存在一个很小的差别
滴定终点时,读数不准
标准溶液浓度不准
试样取样量大
在滴定试验中滴定终点和理论终点是一致的
在滴定分析中由于滴定终点和化学计量点不恰好相符而引起的误差叫做终点误差
在滴定分析中指示剂发生颜色突变的点是
化学计量点
理论终点
滴定终点
滴定突跃
什么叫滴定分析中的化学计量点滴定终点和终点误差
什么是理论终点什么是滴定终点
理论终点和滴定终点之差称为
在滴定试验中滴定终点和理论终点并不一致
电位滴定法如何确定滴定终点
滴定终点与滴定反应的理论终点不一定完全相符
预设终点电位滴定仪的滴定终点设定值是否适宜将会直接影响 电位滴定结果
中国药典2000年版采用亚硝酸钠滴定法测定含芳伯氨基药物时指示滴定终点的方法选用
电位滴定终点法
KI-淀粉指示液
自身指示终点法
永停终点法
内指示剂法
用盐酸滴定碳酸钠可以准确滴定个终点而用氢氧化钠滴定碳酸溶液只能准确滴定个终点
终点误差的产生是由于
滴定终点与化学计量点不符
滴定反应不完全;
试样不够纯净
滴定管读数不准确
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当测得某天然水的碱度为0.8mmol/L硬度为1.3mmol/L下面那种表述是错误的
若pH计长时间不使用时每隔一段时间应一次以防潮湿而霉变或漏电
用络合滴定法测定Mg2+时溶液的pH值要求不得小于
当测定硬度时存在Al3+干扰选择消除干扰
电导率仪设有电容补偿电路在测量电导率较高的溶液应选用电源测量电导率较低的溶液应选用电源
在测定硬度时若有铁离子干扰应采用消除干扰
下列分析法中属于重量分析法
当测得某天然水的碱度为2.6mmol/L硬度为2.2mmol/L下面那种表述是错误的
甲基橙指示剂在pH4.4的溶液中呈色
有一水垢在盐酸中不溶解加热后缓慢溶解有透明砂粒沉淀物加入1%HF可有效溶解其为垢
锅水pH值过高对锅炉的危害是
在一定的压力下水沸腾时产生的蒸汽为
额定工作压力5.9~12.6MPa的汽包锅炉给水铜含量应
额定工作压力3.8~5.8MPa的汽包锅炉蒸汽二氧化硅含量应
EDTA能与形成稳定的络合物
下列试剂中不能放在碱式滴定管中使用
下面那种描述天然水中杂质的特性是错误的
垢样在盐酸溶解缓慢溶液呈黄绿色加硝酸较快溶解溶液呈黄色加入硫酸铵溶液变红其为垢
标准溶液中含有微量被测组分造成的误差属于误差
在2000ml溶液内溶有8g氢氧化钠溶液的摩尔浓度为
微量分析法适用于水样的测定
由于试剂中含有干扰杂质所产生的系统误差应通过来消除
在2000ml溶液内溶有8g氢氧化钠溶液的摩尔浓度为
直流锅炉与自然循环锅炉的主要区别是
在检测某一分析方法的回收率时测得其回收率为102%测定方法
在容量分析法中叫做滴定剂
分析天平调零后加10mg环码开启天平若尺影在光屏移动100分度天平的分度值为
根据物质对光的吸收程度确定被测物质的含量称法
新的或长期不用的pNa玻璃电极放在浸泡1~2小时以活化电极
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