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使C =O伸缩振动频率向低波数位移的主要电效应因素是 ________ 。
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仪器分析《《仪器分析》考试题(三)》真题及答案
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使C=O伸缩振动频率向高波数位移的主要电效应因素是________
在含羰基的分子中增加羰基的极性会使分子中该键的红外吸收带
向高波数方向移动
向低波数方向移动
不移动
稍有振动
在醇类化合物中O-H伸缩振动频率随溶液浓度的增加向低波数方向位移的 原因是
溶液极性变大
形成分子间氢键随之加强
诱导效应随之变大
易产生振动偶合
影响IR频率位移的内部因素说法错误的是
随着取代原子电负性的增大或取代数目的增加,诱导效应增强,吸收峰向低波数移动;
共轭效应使共轭体系中的电子云密度趋向于平均化,结果使原来的双键略有伸长,使其特征频率向低波数移动;
当含有孤对电子的原子与具有多重键的原子相连时,也可以起到类似共轭效应的作用,使其特征频率向低波数移动;
形成氢键时不但会红外吸收峰变宽,也会使基团频率向低波数方向移动;
空间位阻效应和环张力效应也常常会导致特征频率的变化。
饱和酯中C=O的IR伸缩振动频率比酮的C=O振动频率高这是因为 所引起的
I效应
M效应
I < M
I > M
游离有机酸C=O伸缩振动频率c=o一般出现在1760cm^-1 但形成多聚体时吸收 频率向高波数移
水分子有几个红外谱带波数最高的谱带所对应的振动形式是 振动
2个,对称伸缩
2个,不对称伸缩
4个,弯曲
3个,不对称伸缩
饱和酯中C=O的IR伸缩振动频率比酮的C=O振动频率高这是因为所引起的
诱导效应
共轭效应
诱导效应<共轭效应
诱导效应>共轭效应
在红外光谱中化合键的振动频率受诸多因素影响其中诱导效应使VC=O向①位移共轭效应使VC=O向②位移
影响IR频率位移的内部因素说法错误的是A
随着取代原子电负性的增大或取代数目的增加,诱导效应增强,吸收峰向低波数移动;
共轭效应使共轭体系中的电子云密度趋向于平均化,结果使原来的双键略有伸长,使其特征频率向低波数移动;
当含有孤对电子的原子与具有多重键的原子相连时,也可以起到类似共轭效应的作用,使其特征频率向低波数移动;
形成氢键时不但会红外吸收峰变宽,也会使基团频率向低波数方向移动;
空间位阻效应和环张力效应也常常会导致特征频率的变化。
当浓度增加时苯酚中的OH基伸缩振动吸收峰将向___________方向位移
红外光谱中化学键的力常数K越大原子折合质量μ越小则化学键的振动频率越高 吸收峰将出现在低波数区相反则
氯仿CHCl3的红外光谱表明其C-H伸缩振动频率为3100cm-1对于氘代氯仿C2HCl3 其C-2
振动本身特性中对机体作用的主要影响因素是
加速度.频率.位移
位移.振幅.加速度
接触方式.加速度.位移
频率.振幅.加速度
振幅.频率.速度
大振幅低频率的振动作用于前庭器官并使内脏位移高频率低振幅的振动主要对组织内的神经 末梢起作用
影响振动对机体作用的主要因素是
加速度、频率、位移
位移、振幅、加速度
接触方式、加速度、位移
频率、振幅、加速度
振幅、频率、速度
共扼效应使C=O伸缩振动频率向________波数位移诱导效应使其向________波 数位移
________振幅.________频率的振动作用于前庭器官并使内脏位移高频率. 低振幅的振动主要
形成分子内氢键和分子间氢键都会使羟基的O-H振动频率向低波数移动但是分子间氢键①而分子内氢键②
红外光谱中化学键的力常数K越大分子折合质量μ越小则化学键的振动频率越高 吸收峰将出现在高波数区相反则
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