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A 省药品监督管理部门 B 省药品监督管理部门 C 省药品监督管理部门 D 省药品监督管理部门
药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府工商管理部门批准，并发给药品广告批准文号；未取得药品广告批准文号的，不得发布 药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生管理部门批准，并发给药品广告批准文号；未取得药品广告批准文号的，不得发布 药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号；未取得药品广告批准文号的，不得发布 药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品宣传管理部门批准，并发给药品广告批准文号；未取得药品广告批准文号的，不得发布 药品广告须经中央人民政府药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号；未取得药品广告批准文号的，不得发布
国家药品监督管理部门 企业所在地省级药品监督管理部门 企业所在地市级药品监督管理部门 企业所在地县级药品监督管理部门
甲省药品监督管理部门 甲省工商行政管理部门 丙县药品监督管理部门 乙市工商行政管理部门
申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地市级食品药品监督管理部门提出 申请进口药品广告批准文号，应当向国家食品药品监督管理部门提出 申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地省级食品药品监督管理部门提出 申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地市级食品药品监督管理部门提出 在药品生产企业所在地以外的省,自治区,直辖市发布药品广告的，在发布前应当到药品生产企业所在地省级食品药品监督管理部门办理备案
国务院药品监督管理部门 省、自治区、直辖市药品监督管理部门 药品生产企业 卫生部
向C省药品监督管理部门提出申请, 获得批准后, 即可发布 向 C 省药品监督管理部门承诺符合条件并提交材料, 当场备案后, 即可发布 向C 省新闻宣传部门办理备案, 待其与药品广告批准文号核发机构确认后,即可发布 向 C省药品监督管理部门办理备案, 待其与药品广告批准文号核发机构确认后即可发布
须经所在地省,自治区,直辖市人民政府卫生行政管理批准，并发给药品批准文号 须经国务院药品监督管理部门批准，并发给药品批准文号 须经所在地省,自治区,直辖市人民政府药品监督管理部门批准，并发给药品批准文号 须经国务院卫生行政管理批准，并发给药品批准文号 须经国务院药品监督管理部门,国务院卫生行政部门共同批准，并发给药品批准文号
无需审批 需要经过企业所在地省级药品监督管理部门的批准 需要经过发布地省级药品监督管理部门的批准 需要经过发布地省级药品监督管理部门的备案
药品广告批准文号有效期为6个月，该批准文号已到期作废 药品广告批准文号有效期为1年，该批准文号已到期作废 药品广告批准文号有效期为2年，该批准文号仍在有效期内 药品广告批准文号有效期为2年，该批准文号已到期作废
A省药品监督管理部门， B省药品监督管理部门的 C省药品监督管理部门 D省药品监督管理部门
甲省药品监督管理部门 甲省工商行政管理部门 乙市药品监督管理部门 乙市工商行政管理部门 丙县药品监督管理部门
须经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，并发给药品批准文号 须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理批准，并发给药品批准文号 须经国务院药品监督管理部门批准，并发给药品批准文号 须经国务院卫生行政管理批准，并发给药品批准文号 须经国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同批准，并发给药品批准文号
甲省药品监督管理部门 甲省工商行政管理部门 丙县药品监督管理部门 乙市工商行政管理部门甲省乙市丙县的A药品生产企业未经审查批准在丙县电视台发布虚假广告，有关机关按照行政程序对其进行处罚
向C省药品监督管理部门提出中请,获得批准后,即可发布 向C省药品监督管理部门门承诺符合条件并提交材料当场备案后，即可发布 向C省新闻宣传部门办理备案,待其与药品广告批准文号核发机构确认后，即可发布 向C省药品监督管理部门办理备案，待其与药品广告批准文号核发机构确认后,即可发布
宣传功能主治 说明禁忌症 利用丁医师名义和形象作证明 含有药品不良反应信息
申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出 申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地的药品广告审查机关提出 药品广告批准文号的申请人必须是具有合法资格的药品生产企业 省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门是药品广告的审査机关
湘公网安备 43130202000226号