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，其目的是去除细胞表面杂蛋白 较大的杂质 使血红蛋白溶于有机溶剂 整个过程不断用磷酸缓冲液处理，是为了维持血红蛋白的结构
都要用猪血细胞来做实验 在DNA的粗提取与鉴定试验中，有两次DNA析出，所用的方法相同 在实验中都要进行除杂处理以便得到较纯净的DNA或血红蛋白 将析出的DNA溶解在2mol/L的NaCl溶液中，加入二苯胺试剂后呈现蓝色
首先用图甲装置对滤液进行处理，其目的是去除相对分子质量较大的杂质 图乙装置的试管收集到的液体中最先得到的是相对分子质量较大的蛋白质 用图乙装置分离血红蛋白时，待红色的蛋白质接近色谱柱底端时，用试管收集流出液，每管收集5 mL，连续收集 图丙装置用于电泳法分离提纯血红蛋白的操作中
红细胞的洗涤：加入蒸馏水，缓慢搅拌，低速短时间离心 血红蛋白的释放：加入生理盐水和甲苯，置于磁力搅拌器上充分搅拌 分离血红蛋白：将搅拌好的混合液离心、过滤后，用分液漏斗分离 透析：将血红蛋白溶液装入透析袋，然后置于pH为4.0的磷酸缓冲液中透析12h
血红蛋白的提取和分离实验中使用的交联葡聚糖凝胶G.75，其中“75”表示每克凝胶膨胀时吸水7.5克 在色素的提取和分离的实验中，叶绿素b在层析液中的溶解度最低，扩散速度最慢 用洋葱作实验材料进行DNA的粗提取与鉴定实验时，加入一定的食盐的目的是有利于溶解DNA 制取细胞膜、血红蛋白的提取和分离均以鸡血细胞作为实验材料
用蒸馏水进行红细胞的洗涤，其目的是去除细胞表面杂蛋白 将血红蛋白溶液进行透析，其目的是去除相对分子质量较大的杂质 血红蛋白释放时加入有机溶剂，其目的是使血红蛋白溶于有机溶剂 整个过程不断用磷酸缓冲液处理，是为了维持血红蛋白的结构
哺乳动物成熟的红细胞可用于制备细胞膜和提取血红蛋白的生物材料 离心后样品分为四层，最上一层即为血红蛋白溶液 血红蛋白的纯化可用凝胶色谱法，其原理是根据相对分子质量大小分离蛋白质 用SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳也可分离纯化相对分子质量不同的蛋白质
血红蛋白提取和分离一般按照样品处理→粗提取→纯化→纯度鉴定处理 纯化过程中要用生理盐水充分溶胀凝胶来配制凝胶悬浮液 粗分离时透析的目的是去除相对分子质量较小的杂质 可经SDS—聚丙烯酰胺凝胶电泳进行纯度鉴定
样品的处理就是通过一系列操作收集到血红蛋白溶液 通过透析可以去除样品中相对分子质量较大的杂质，此为样品的粗提取 可通过凝胶色谱法将相对分子质量大的杂质蛋白除去，即样品的纯化 可通过SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳鉴定血红蛋白的纯度
利用蛋白质不溶于酒精，DNA溶于酒精，将DNA和蛋白质分离 利用血红蛋白的颜色监测凝胶色谱法的分离过程 向初步纯化的DNA中加入二苯胺，溶液呈蓝色 血红蛋白释放时加入有机溶剂，目的是使血红蛋白溶于有机溶剂
用蒸馏水进行红细胞的洗涤，其目的是去除细胞表面的杂蛋白 将血红蛋白溶液进行透析，其目的是去除相对分子质量较大的杂质 血红蛋白释放时加入有机溶剂，其目的是使血红蛋白溶于有机溶剂 整个过程不断用磷酸缓冲液处理，是为了维持血红蛋白的结构
血红蛋白提取和分离一般按照“样品处理→粗分离→纯化→纯度鉴定”的顺序进行 纯化过程中要用生理盐水充分溶胀凝胶来配制凝胶悬浮液 粗分离时透析的目的是去除相对分子质量较小的杂质 可经SDS—聚丙烯酰胺凝胶电泳进行纯度鉴定
样品的处理就是通过一系列操作收集到血红蛋白溶液 通过透析可以去除样品中相对分子质量较大的杂质，此为样品的粗提取 可通过凝胶色谱法将相对分子质量大的杂质蛋白除去，即样品的纯化 可通过SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳鉴定血红蛋白的纯度
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