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抑制血管平滑肌和心肌细胞Ca2+内流的降压药是()

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利血平  氢氯噻嗪  硝苯地平  肼屈嗪  可乐定  
抑制血管紧张素Ⅱ生成  抑制血管紧张素与受体结合  阻止钙离子进入心肌细胞及血管壁平滑肌细胞,使心肌收缩力降低,外周血管扩张  抑制钠、水重吸收,减少血容量,降低心排血量  减慢心率、降低心排血量,抑制肾素释放  
抑制血管紧张素与受体结合  直接扩张动脉和静脉  阻止钙离子进入心肌细胞及血管平滑肌,使心肌收缩力降低  扩张静脉和选择性扩张动脉  减慢心率,降低心排血量,抑制肾素释放  
抑制血管惊慌素Ⅱ生成  抑制血管惊慌素与受体结合  阻挡钙离子进入心肌细胞及血管壁平滑肌细胞,使心肌收缩力降低,外周血管扩张  抑制钠、水重汲取,削减血容量,降低心排血量  减慢心率、降低心排血量,抑制肾素释放  
抑制血管紧张素I2生成  抑制血管紧张素I2与受体结合  阻止钙离子进入心肌细胞及血管壁平滑肌细胞,使心肌收缩力降低,外周血管扩张  抑制钠,水重吸收,减少血容量,降低心排血量  减慢心率,降低心排血量,抑制肾素释放  
抑制血管紧张素I2生成  抑制血管紧张素与受体结合  阻止钙离子进入心肌细胞及血管壁平滑肌细胞,使心肌收缩力降低,外周血管扩张  抑制钠,水重吸收,减少血容量,降低心排血量  减慢心率,降低心排血量,抑制肾素释放  
抑制血管紧张素Ⅱ生成  选择性阻滞α1受体而扩张外周血筲  阻止钙离子进入心肌细胞及血管壁平滑肌细胞,使心肌收缩力降低.外周血管扩张  抑制钠、水重吸收,减少血容量,降低心排血量  减慢心率、降低心排血量,抑制肾素释放  
利血平  氢氯噻嗪  硝苯地平  肼屈嗪  可乐定  
阻止钙离子进入心肌细胞及血管平滑肌,使心肌收缩力降低  扩张静脉和选择行扩张动脉  直接扩张动脉和静脉  减慢心率,降低心排血量,抑制肾素释放  抑制血管紧张素与受体结合  
抑制血管紧张素Ⅱ生成  抑制血管紧张素与受体结合  阻止钙离子进入心肌细胞及血管壁平滑肌细胞,使心肌收缩力降低,外周血管扩张  抑制钠、水重吸收,减少血容量,降低心排血量  减慢心率,降低心排血量,抑制肾素释放  
利舍平  氢氯噻嗪  硝苯地平  肼屈嗪  可乐定  
抑制血管紧张素与受体结合  抑制血管紧张素Ⅱ生成  抑制钠、水重吸收,减少血容量,降低心排血量  减慢心率,降低心排血量,抑制肾素释放  阻止钙离子进入心肌细胞及血管壁平滑肌细胞,使心肌收缩力降低,外围血管扩张  
阻滞心肌细胞膜钙通道,抑制Ca2+内流,降低窦房结和房室结自律性  减慢窦房结和房室结传导,变单向传导阻滞为双向传导阻滞,中止房室结中折返性心动过速  阻滞Ca2+内流,延长慢反应细胞动作电位的APD和ERP,消除折返激动  由于阻滞血管平滑肌细胞膜钙通道,减少Ca2+内流,松弛血管平滑肌,血压下降  对强心苷中毒所引起的各种心律失常均具有良好疗效  
哌唑嗪  可乐定  硝普钠  硝苯地平  普萘洛尔  
阻滞心肌细胞膜Ca2+通道、抑制Ca2+内流  阻滞心肌细胞膜K+能道、抑制K+内流  阻滞心肌细胞膜Na+能道、抑制Na+内流  阻滞心肌细胞膜K+、Na+能道、抑制K+、Na+内流  阻滞心肌细胞膜K+、Ca2+能道、抑制K+、Ca2+内流  
增强心肌收缩力  增加心输出量,降低心室容积  减慢心率  松弛血管平滑肌  抑制心肌细胞钙内流  
抑制血管紧张素I2生成  抑制血管紧张素与受体结合  阻止钙离子进入心肌细胞及血管壁平滑肌细胞,使心肌收缩力降低,外周血管扩张  抑制钠,水重吸收,减少血容量,降低心排血量  减慢心率,降低心排血量,抑制肾素释放  
抑制血管紧张素与受体结合  抑制血管紧张素I2生成  抑制钠,水重吸收,减少血容量,降低心排血量  减慢心率,降低心排血量,抑制肾素释放  阻止钙离子进入心肌细胞及血管壁平滑肌细胞,使心肌收缩力降低,外围血管扩张  
抑制钠、水重吸收,减少血容量,降低心排血量  减慢心率、降低心排血量,抑制肾素释放  阻止钙离子进入心肌细胞及血管壁平滑肌细胞,使心肌收缩力降低,外周血管扩张  抑制血管紧张素Ⅱ生成  选择性阻滞α1受体而扩张外周血管  
利舍平  氢氯噻嗪  硝苯地平  肼屈嗪  可乐定