下列哪一项属于T细胞特征性染色体异常（）

查看本题答案

包含此试题的试卷

初级精母细胞减数第二次分裂中期的细胞精原细胞体细胞

inv(11)(q14；q32) inv(14)(q11；q32) inv(14)(p32；q11) inv(11)(p14；q32) 以上都不是

年龄1~9岁染色体为低二倍体外周血白细胞数<50x10

/L 泼尼松试验敏感染色体核型为t(4；11)或t(9；22)

染色体的非着丝点区域　细胞板构成纺锤体的星射线　染色体的着丝点

人的体细胞中都存在有成对的常染色体和性染色体无论是男性还是女性，其体细胞中都肯定有x染色体人的生殖细胞只含有一条染色体（即一条性染色体）人的生殖细胞既含有性染色体，也含有常染色体

四分体时期非姐妹染色单体的交叉互换染色体片段移接到非同源染色体上染色体片段的缺失或增加染色体片段位置颠倒

同一种生物的体细胞内染色体数量是一定的染色体由DNA和蛋白质两种物质构成染色体和染色体本质上是同一种物质染色体和染色体是完全不同的两种物质

外周血白细胞数<50×10／L 年龄1～9岁泼尼松试验敏感染色体数目为低二倍体染色体核型为t（4；11）或t（9；22）

性腺发育不良含X.的卵细胞与不含性染色体的精子受精产生属于染色体异常遗传病智力发育低下，属于基因突变

单倍体多倍体缺体三价体非整倍体

Downsyndrome Rettsyndrome Turnersyndrome Klinefeltersyndrone FragileXsyndrom

外周血白细胞数<50×10⁹/L 年龄1～9岁泼尼松试验敏感染色体为低二倍体染色体核型为t（4；11）或t（9；22）

常染色体共显性多态性位于同一染色体上 X连锁

t（9；22）（q34；q11）典型易位 t（6；9）染色体重排 inv（14）（q11；q32） t（11；14）（q13；q32） t（15；17）染色体易位

单倍体多倍体缺体三倍体非整倍体

两者都是常染色体显性遗传成人型是常染色体隐性遗传成人型是常染色体显性遗传，婴儿型是常染色体隐性遗传两者都是常染色体隐性遗传婴儿型是常染色体显性遗传

单倍体多倍体易位三倍体非整倍体

染色体位于细胞质内在体细胞的细胞核内,染色体是成对的染色体上含有许多决定生物特征的基因每一种生物的体细胞内,染色体的数量是一定的

外周血白细胞数<50×10⁹／L 年龄1～9岁泼尼松试验敏感染色体数目为低二倍体染色体核型为t（4；11）或t（9；22）