对于G6PD缺乏症，叙述正确的有（）

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呈常染色体不完全显性遗传全世界有2亿以上的人患有G6PD缺乏症蚕豆病是其唯一表现型不表现为先天性非球形细胞性溶血性贫血是新生儿高胆红素血症的最常见原因

胆囊结石轻型病例葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏红细胞G6PD缺乏红细胞C6PD缺乏症

遗传发病与性别无关多为成年发病蚕豆病发生时与进食蚕豆量有关 C6PD缺乏症可查见海因小体发病轻重与感染无关

遗传发病与性别无关多为成年发病蚕豆病发生时与进食蚕豆量有关 C6PD缺乏症可查见海因小体发病轻重与感染无关

G6PD缺乏的黑人有电泳B型酶 A型G6PD是一种快速移动电泳变异型，大约见于30%的黑人中 G6PD缺乏是常染色体隐性遗传人们认为B型G6PD是此酶的正常形式,约见于70%的黑人和几乎所有的白种人 G6PD是糖酵解途径中的关键酶

高铁血红蛋白还原试验氮蓝四唑纸片法 Heinz小体红细胞G6PD活性定量测定红细胞酸洗脱试验

胆囊结石轻型病例葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏红细胞G6PD缺乏红细胞C6PD缺乏症

胆囊结石轻型病例葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏红细胞G6PD缺乏红细胞C6PD缺乏症

慢性肉芽肿髓过氧化物酶缺乏症 "G6PD缺乏症 Swachman综合征类白细胞病

遗传发病与性别无关多为成年发病蚕豆病发生时与进食蚕豆量有关 G6PD缺乏症可查见海因小体发病轻重与感染无关

遗传性球细胞G6PD缺乏症群体普查紫蓝色葡萄糖-6-磷酸脱氢酶活性测定重症患者

氯喹哌喹伯氨喹双氢青蒿素

高铁血红蛋白还原试验低于正常荧光斑点试验减弱 G6PD活性降低红细胞海因小体计数增加血胆红素增加

我国区域分布呈北高南低的特点属X连锁隐性遗传性疾病 G6PD缺乏症是新生儿病理性黄疸的主要原因女性杂合子患者，平时无自觉症状，部分患者可表现为慢性溶血性贫血症状临床表现与一般溶血性贫血大致相同

胆囊结石轻型病例葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏红细胞G6PD缺乏红细胞C6PD缺乏症

胆囊结石轻型病例葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏红细胞G6PD缺乏红细胞C6PD缺乏症

PNH 红细胞G6PD缺乏症红细胞PK缺乏症 HbE HbH