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国务院药品监督管理部门指定的药品检验机构 口岸所在地药品监督管理部门的药品检验机构 口岸所在地药品监督管理部门 省级药品监督管理部门 国务院药品监督管理部门
国内供应不足的药品 新发现和从国外引种的药材 有关部门规定的生物制品 生产新药或已有国家标准的药品 没有实施批准文号管理的中药材
国务院药品监督管理部门设置国家药品检验机构 省级药品监督管理部门可在本行政区域内设置药品检验机构 地方药品检验机构的设置规划由省级药品监督管理部门提出，报省政府批准 国务院和省级药品监督管理部门可以根据需要，确定符合药品检验条件的检验机构承担药品检验工作 只有国务院药品监督管理部门才可以根据需要，确定符合药品检验条件的检验机构承担药品检验工作
限制或者禁止出口 经国务院药品监督管理部门指定药品检验机构进行检验合格方可进口 可以不经过检验 禁止进口 按照国家有关规定办理进口手续(分隔符)根据《中华人民共和国药品管理法》
对国产药品检验不收费，对进口药品检验收费 对国产药品和进口药品检验都不收费 对国产药品和进口药品检验都收费 检验结果合格不收费，不合格收费 由药品检验机构直接收费
国务院药品监督管理部门设置国家药品检验机构 省级药品监督管理部门可在本行政区城内设置药品检验机构 地方药品检验机构的设置规划由省级药品监督管理部门提出，报省政府批准 国务院和省级药品监督管理部门可以根据需要，确定符合药品检验条件的检验机构承担药品检验工作 只有国务院药品监督管理部门才可以根据需要，确定符合药品检验条件的检验机构承担药品检验工作
首次在中国销售的药品 传统药品 化学药品 抗肿瘤药品 中成药品
国内供应不足的药品 新发现和从国外引种的药材 有关部门规定的生物制品 生产新药或已有国家标准的药品 没有实施批准文号管理的中药材(分隔符)《中华人民共和国药品管理法》规定
国内供应不足的药品 新发现和从国外引种的药材 有关部门规定的生物制品 生产新药或已有国家标准的药品 没有实施批准文号管理的中药材
国内供应不足的药品 新发现和从国外引种的药材 首次在中国销售的药品 生产新药或已有国家标准的药品 没有实施批准文号管理的中药材
限制或者禁止出口 经国务院药品监督管理部门指定药品检验机构进行检验合格方可进口 可以不经过检验 禁止进口 按照国家有关规定办理进口手续(分隔符)根据《中华人民共和国药品管理法》
限制或者禁止出口 经国务院药品监督管理部门指定药品检验机构进行检验合格方可进口 可以不经过检验 禁止进口 按照国家有关规定办理进口手续(分隔符)根据《中华人民共和国药品管理法》
新发现和从国外引种的药材 麻醉药品和精神药品 中药饮片 没有实施批准文号管理的中药材 首次在中国销售的药品(分隔符)根据《中华人民共和国药品管理法》
国家药品监督管理部门 省级药品监督管理部门 中国食品药品检定研究院 省级药品检验机构 市级药品检验机构
国内供应不足的药品 新发现和从国外引种的药材 国外生产的血液制品 生产新药或已有国家标准的药品 未实施批准文号管理的中药材
限制或者禁止出口 经国务院药品监督管理部门指定药品检验机构进行检验合格方可进口 可以不经过检验 禁止进口 按照国家有关规定办理进口手续(分隔符)根据《中华人民共和国药品管理法》
国内供应不足的药品 新发现和从国外引种的药材 国外生产的血液制品 生产新药或已有国家标准的药品 未采用批准文号管理的中药材
国内供应不足的药品 首次在国内销售的药品 首次在国外销售的药品 已有国家标准的药品 没有实施批准文号管理的中药材
国内供应不足的药品 国家药品监督管理部门规定的生物制品 没有实施批准文号管理的中药材 生产新药或已有国家标准的药品
向国家药品监督管理部门登记备案 向进口海关登记备案 向国家药品监督管理部门的药品检验机构登记 向口岸所在地药品检验机构登记备案 向口岸所在地药品监督管理部门登记备案
湘公网安备 43130202000226号