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研究某种抗肿瘤药物对某种癌症的治疗效果,拟进行随机临床试验,下列关于研究对象选择说法正确的是

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观察性研究  真试验  类实验  临床随机对照试验  社区随机对照试验  
在易感儿童中进行疫苗接种的效果观察  食盐中统一加碘,使整个研究地区的人群食用,来预防地方性甲状腺肿  在医院评价某种新药的疗效  对流脑流行区的儿童进行中草药漱口的预防效果观察  孕妇抽烟对胎儿发育影响的观察  
研究药物在人体的代谢和治疗机制  寻找药物合适剂量,药物安全性考核  研究药物疗效和安全性  进行比较研究,了解治疗效果  上市后大样本观察,寻找新适应证  
以患病者为受试对象进行随机盲法对照试验,找到最佳治疗方案  扩大的多中心临床试验(300人以上),遵循随机对照原则进一步考察安全性和疗效  以健康志愿者为受试对象,研究新药人体耐受性和药动学,以评价该药的人体安全性  扩大的多中心临床试验(400人以上),遵循随机对照原则进一步考察安全性和疗效  药品上市后的临床试验,包括不良反应监测,治疗药物监测,药物相互作用等,在广泛应用条件下评价药物  
前瞻性的随机临床试验  回顾性研究  实际临床试验  资本影子价格法  社会机会成本法  
临床试验  现场试验  社区试验  动物实验  类实验  
以健康志愿者为受试对象,研究新药人体耐受性和药动学,以评价该药的人体安全性  以患病名为受试对象进行随机盲法对照试验,找到最佳治疗方案  扩大的多中心临床试验(300人以上),遵循随机对照原则进一步考察安全性和疗效  扩大的多中心临床试验(400人以上),遵循随机对照原则进一步考察安全性和疗效  药品上市后的临床试验,包括不良反应监测、治疗药物监测、药物相互作用等,在广泛应用条件下评价药物  
以患病者为受试对象,研究新药的人体耐受性和药动学  以健康受试者为受试对象进行随机盲法对照试验,找到最佳治疗方案  遵循随机对照原则进一步考察安全性和疗效  药品上市后的临床试验,包括不良反应监察、治疗药物监测、药物相互作用等  研究药物在正常人体的体内过程  
以健康志愿者为受试对象,研究新药人体耐受性和药动学,以评价该药的人体安全性  以患病都为受试对象进行随机盲法对照试验,找到最佳治疗方案  扩大的多中心临床试验(300人以上),遵循随机对照原则进一步考察安全性和疗效  扩大的多中心临床试验(400人以上),遵循随机对照原则进一步考察安全性和疗效  药品上市后的临床试验,包括不良反应监测、治疗药物监测、药物相互作用等,在广泛应用条件下评价药物  

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