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一般处方保存1年 毒性药品处方保存2年 麻醉药品处方保存3年 一类精神药品处方保存3年 二类精神药品处方保存2年
比表面较大、奏效较快 易吸湿变质的药物不宜制成散剂 刺激性强的药物不宜制成散剂 含挥发性成分较多的处方宜制成散剂 对疮面有一定的机械性保护作用
处方经执业药师审核后方可调配 对处方所列药品不得擅自更改、代用 对有配伍禁忌或超剂量的处方，一律拒绝调配 零售药店对处方必须留存2年以上备查
简称OTC 不需要凭执业医师处方即可购买 患者和家属可直接从药店购买 分为甲、乙、丙三类非处方药 患者和家属可直接从超市购买
经常吃适量的鱼、肉、禽和蛋，少吃肥肉和荤油 饮酒应限量 多吃蔬菜、水果和薯类 食物多样，蛋白质为主
急诊处方随到随配 一方多剂先称出总量，再等量递减,逐剂分戥分出各贴剂量 急诊处方严格按照排队顺序 需要特殊处理的饮片应按调剂规程处理，不论有否脚注 调配处方应精力集中
处方是医师开写的取药凭证 处方是患者付费和调剂人员下账的依据 处方是患者购药必须出具的凭据 因开写处方或调配处方而引起的差错及造成的医疗事故，医师和药师都负有法律责任 处方具有法律文书的作用
必须根据医疗、教学和科研的需要，有计划地进行 不得零售 必须单包 连续使用不得超过7天 处方由经营或使用单位留存2年备查
是指质量不是通过检验实现的，而是通过设计赋予的 根据QbD理论，研究者需要对各个影响因素的作用机制及其相互关系，开展深入和系统的研究 其主旨是药品的制剂处方和工艺参数的合理设计是其质量的根本保障，而成品的测试只是质量的验证 常用单变量的实验数据来优化处方和制备工艺参数，并根据实验数据来确定质量标准
中成药应当单独开具处方 中药饮片应当单独开具处方 西药应当单独开具处方 西药和中药饮片应当开具一张处方 中药饮片和中成药应当开具一张处方
易吸湿变质的药物不宜制成散剂 对疮面有一寂静的机械性保护作用 比表面较大、奏效较快 含挥发性成分较多的处方宜制成散剂
汲水政策是医疗经济萧条的处方 汲水政策的实现工具只有公共投资 汲水政策的财政收支可以超额增长 汲水政策的调整对象是民间投资
查药品，对药名、剂型、规格、数量 查配伍禁忌，对“十八反”“十九畏” 查处方，对科别、姓名、年龄 查用药合理性，对临床诊断 查配伍禁忌，对药品性状、用法用量
毒性中药的每次处方用量不得超过3日极量 毒性中药的包装容器上必须印有毒药标志 处方一次有效 取药后处方保存2年 毒性中药的收购、经营，由各级医药管理部门指定的药品经营单位负责
应用安全 疗效确切 质量稳定 使用方便 中西医并重
药典、局颁标准的制剂处方属于法定处方 医院中自己拟定的方剂属于协定处方 医师为具体病人治疗所开具的书面文件称为医师处方 古方是泛指古典医籍的方剂 单方、验方和秘方均无法律约束力
急诊处方随到随配 一方多剂先称出总量，再等量递减,逐剂分戥分出各贴剂量 收方严格按照排队顺序 需要特殊处理的饮片应按调剂规程处理，不论有否脚注 调配处方应精力集中
保存期满由单位负责人批准方可销毁 处方留存期满后登记备案 一般处方留存6个月 毒性药材处方留存2年 麻醉药材处方留存3年
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