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粘膜免疫与IgA肾病发病机制无关 IgA肾病患者血清中IgA1较正常人显著增高 IgA肾病患者血清中IgA1的绞链区糖基化缺乏 在肾小球系膜区沉积的IgA免疫复合物几乎为IgA1 IgA肾病患者血清中IgA1较正常人显著降低
IgA肾病是一组预后良好的疾病 经治疗后症状体征可完全消失 部分患者终身存在镜下血尿 部分患者进展至ESRD 可自发缓解
与粘膜感染关系密切 不会表现为肾病综合征 预后普遍良好 抗感染治疗有效
必须使用抗凝药物 必须使用激素 必须根据不同临床表现和肾活检结果来制定治疗方案 必须切除扁桃体 以上说法均错误
激素 免疫抑制剂 给予抗生素治疗 切除扁桃体 使用ACEI/ARB
可被治愈 可表现为隐匿性肾炎综合征 血清补体水平上升 急性肾衰竭在本病的发生率很高 应积极给予糖皮质激素治疗
黏膜免疫与IgA肾病发病机制无关 IgA肾病患者血清中IgAl较正常人显著增高 IgA肾病患者血清中IgAl的绞链区糖基化缺乏 在肾小球系膜区沉积的IgA免疫复合物几乎为IgAl IgA肾病患者血清中IgAl较正常人显著降低
口服泼尼松治疗 口服泼尼松及环磷酰胺 口服雷公藤总苷片 使用止血药物 以上都不是
几乎所有患者都有血尿 血尿以肾小球性为主，有时可见到混合性血尿 IgA肾病是原发性肾小球疾病中呈现单纯性血尿的最常见病理类型 病理类型中以膜性肾病最为常见 高血压、大量蛋白尿是IgA肾病恶化的因素
黏膜免疫与IgA肾病发病机制无关 IgA肾病患者血清中IgA1较正常人显著增高 IgA肾病患者血清中IsA1的糖基化缺乏 在肾小球系膜区沉积的IgA免疫复合物几乎为IgA1 IgA肾病患者血清中IgA1较正常人显著降低
IgA肾病是指肾小球内皮细胞下显著,广泛的IgA沉着的肾小球疾患 IgA肾病为临床诊断，又称Berger病 本病是含IgA的免疫复合物在肾内沉积而致病 在IgA肾病时血浆为多聚IgA1增高，肾小球内之IgA则少属多聚IgA1 IgA肾病病理免疫荧光不伴其他Ig沉积
黏膜免疫与IgA肾病发病机制无关 IgA肾病患者血清中IgAl较正常人显著增高 IgA肾病患者血清中IgAl的糖基化缺乏 在肾小球系膜区沉积的：IgA免疫复合物几乎为IgAl IgA肾病患者血清中IgAl较正常人显著降低
无需特殊治疗，仅需定期随访 激素治疗 ARB/ACEI CTX CsA
IgA肾病不需要治疗 发病前多有感染病史，以学龄儿童多见 血清IgA可增高 以镜下或反复发作的肉眼血尿和（或）蛋白尿为特征 IgA肾病是指肾小球系膜区IgA或以IgA为主的免疫球蛋白弥漫性沉积为主要特征
早期诊断 早期治疗 个体化治疗 尽早使用糖皮质激素 延缓肾功能进展
黏膜免疫与IgA肾病发病机制无关 IgA肾病患者血清中IgA1较正常人显著增高 IgA肾病患者血清中IgA1的糖基化缺乏 在肾小球系膜区沉积的IgA免疫复合物几乎为IgA1 IgA肾病患者血清中IgA1较正常人显著降低
所有的患者都应该切除扁桃体 使用细胞毒药 使用糖皮质激素 寻找和清除潜在的感染灶 给予抗生素治疗
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