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关于听神经瘤的描述,错误的是

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内听道扩大是其晚期征象  瘤较大时可囊变  T2加权像,肿瘤信号比邻近小脑高  小听神经瘤诊断,MRI优于常规CT平扫  瘤内常有钙化  
MRI是检查桥小脑池病变的最佳方法  听神经瘤在TWI上呈低信号或等信号  注射GD-DTPA后听神经瘤可显著增强  听神经瘤的钙化、陈旧出血均可导致低信号  有囊变或坏死时,肿瘤信号不均匀  
听神经瘤是耳神经外科最常见的良性肿瘤  占桥小脑角肿瘤的70%~ ~80%  听神经瘤多见于女性  原发部位是内听道段前庭神经的神经膜细胞  双侧多见  
好发于中年人  多发生于听神经的内听道段或内耳孔区  听神经瘤起源于Schwann细胞  听神经瘤多来自耳蜗神经  大多数是单侧性  
本病常发生在前庭神经  Ⅱ型神经纤维瘤病不属于听神经瘤  本病是颅内常见恶性肿瘤  听神经瘤病为单侧病变  第Ⅷ对脑神经的前庭支和耳蜗支发病几率均等  
脑外肿瘤  内听道口扩大  一般不影响第四脑室  可坏死、囊变  
听神经瘤好发于后颅窝,三叉神经鞘瘤好发于中颅窝  听神经瘤多呈高强化,三叉神经鞘瘤多呈中低强化  三叉神经鞘瘤常跨颅窝生长而表现为哑铃形  听神经瘤常引起内听道扩大或骨质破坏  听神经瘤可致岩骨呈刀切样缺损  
本病常发生在前庭神经  Ⅱ型神经纤维瘤病不属于听神经瘤  本病是颅内常见恶性肿瘤  听神经瘤病为单侧病变  第Ⅷ对脑神经的前庭支和耳蜗支发病几率均等  
HRCT为诊断听神经瘤的金标准  占据CPA池,形成冰激凌形状  ≤1.5cm或更小的病变可完全位于IAC内,且呈管状  当儿童或青年人出现双侧听神经瘤时,应高度怀疑神经纤维瘤病  当肿瘤位于IAC时,面神经鞘瘤与听神经鞘瘤的鉴别困难  
MRI是检查桥小脑池病变的最佳方法  听神经瘤在T1WI上呈低信号或等信号  注射GD-DTPA后听神经瘤可显著增强  听神经瘤的钙化、陈旧出血均可导致低信号  有囊变或坏死时,肿瘤信号不均匀  
MRI是检查桥小脑池病变的最佳方法  听神经瘤在TWI上呈低信号或等信号  注射GD-DTPA后听神经瘤可显著增强  听神经瘤的钙化、陈旧出血均可导致低信号  有囊变或坏死时,肿瘤信号不均匀  
内听道扩大是其晚期征象  瘤较大时可囊变  T2加权像,肿瘤信号比邻近小脑高  小听神经瘤诊断,MRI优于常规CT平扫  瘤内常有钙化  
MRI是检查桥小脑池病变的最佳方法  听神经瘤在TWI上呈低信号或等信号  注射GD-DTPA后听神经瘤可显著增强  听神经瘤的钙化、陈旧出血均可导致低信号  有囊变或坏死时,肿瘤信号不均匀  
MRI是检查桥小脑池病变的最佳方法  听神经瘤在T1WI上呈低信号或等信号  注射GD-DTPA后听神经瘤可显著增强  听神经瘤的钙化、陈旧出血均可导致低信号  有囊变或坏死时,肿瘤信号不均匀  
本病常发生在前庭神经  Ⅱ型神经纤维瘤病不属于听神经瘤  本病是颅内常见恶性肿瘤  听神经瘤病为单侧病变  第Ⅷ对脑神经的前庭支和耳蜗支发病几率均等  
直径小于1.5cm者为小听神经瘤  直径大于4.0cm或肿瘤超过中线者为大听神经瘤  直径1.5~2.5cm者为中等大听神经瘤  直径2.5~4.0cm者为中等大听神经瘤  直径2.5~3.5cm者为中等大听神经瘤  直径小于2.5cm者为小听神经瘤  
HRCT为诊断听神经瘤的金标准  占据CPA池,形成冰激凌形状  ≤1.5cm或更小的病变可完全位于IAC内,且呈管状  当儿童或青年人出现双侧听神经瘤时,应高度怀疑神经纤维瘤病  当肿瘤位于IAC时,面神经鞘瘤与听神经鞘瘤的鉴别困难  
内听道扩大是其晚期征象  瘤较大时可囊变  T2加权像,肿瘤信号比邻近小脑高  小听神经瘤诊断,MRI优于常规CT平扫  瘤内常有钙化  
典型的听神经瘤常有明显的细胞致密区及松散区  典型的听神经瘤细胞呈小栅栏样排列  典型的听神经瘤细胞的原纤维之间相互平行  细胞致密区对应AntoniB区  细胞松散区对应AntoniA区  
男性略多见  听神经瘤起源于前庭神经鞘膜,更准确的命名应为前庭神经鞘瘤  患者以青少年居多  听神经瘤在组织学上为恶性  听神经瘤早期常可出现颅内__症状  

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