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聚山梨酯类表面活性剂 阳离子型表面活性剂 司盘类表面活性剂 两性离子型表面活性剂 阴离子型表面活性剂
表面活性剂可以跟蛋白质产生相互作用 一般表面活性剂毒性大小顺序为阳离子型＞阴离子型＞非离子型 表面活性剂的存在一定会增加药物的吸收 用于外用制剂时，长期使用高浓度的表面活性剂可能出现皮肤或黏膜损坏 表面活性剂还具有增溶,乳化,润湿,去污等作用
阳离子表面活性剂 阴离子表面活性剂 两性离子表面活性剂 非离子表面活性剂
表面活性剂对药物吸收有影响 表面活性剂与蛋白质可发生相互作用 表面活性剂中，非离子表面活性剂毒性最大 表面活性剂长期应用或高浓度使用可能出现皮肤或粘膜损伤 表面活性剂静脉注射的毒性大于口服
非离子表面活性剂 阴离子表面活性剂 阳离子表面活性剂 两性离子表面活性剂 上述四者毒性一致
一般而言，阴离子表面活性剂毒性最小 一般而言，阳离子表面活性剂毒性最大 一般而言，非离子表面活性剂的毒性最小 表面活性剂用于口服给药的毒性大于静脉给药 阳离子表面活性剂还有较强的溶血作用
表面活性剂可以与蛋白质产生相互作用 一般表面活性剂毒性大小顺序为阳离子型>阴离子型>非离子型 表面活性剂的存在一定会增加药物的吸收 用于外用制剂时，长期使用高浓度的表面活性剂可能出现皮肤或黏膜损坏 表面活性剂还具有增溶,乳化,润湿,去污等作用
司盘类表面活性剂 阳离子型表面活性剂 聚山梨酯类表面活性剂 两性离子型表面活性剂 阴离子型表面活性剂
阴离子表面活性剂 阳离子表面活性剂 氨基酸型两性离子表面活性剂 非离子表面活性剂
表面活性剂对药物吸收有影响 在表面活性剂中，非离子表面活性剂的毒性最大 表面活性剂与蛋白质可发生相互作用 表面活性剂长期应用或高浓度使用可能出现皮肤或黏膜损伤 表面活性剂静脉注射的毒性大于口服
表面活性剂不具有毒性和刺激性，可以安全地使用 表面活性剂与蛋白有相互作用 表面活性剂对药物吸收的影响 一般而言，表面活性剂具有一定的毒性 长期使用表面活性剂，可能出现对皮肤的刺激性
表面活性剂毒性大小：一般阳离子型>阴离子型>非离子型 非离子表面活性剂的HLB具有加和性 表面活性剂可增加药物吸收，也可降低药物吸收 Krafft点是离子型表面活性剂的特征值，是离子型表面活性剂应用温度的上限 在表面活性剂中，O/W型乳化剂比W/O型乳化剂的HLB值高
具有水和油两亲性质的物质都是表面活性剂 硫酸化物是阳离子表面活性剂 表面活性剂是具有很强的表面活性并能使液体表面张力显著下降的物质 卵磷脂是非离子表面活性剂，因而毒性很低 阳离子表面活性剂没有毒性
表面活性剂可增加药物吸收，也可降低药物吸收 表面活性剂毒性大小：一般阳离子型＞阴离子型＞非离子型。 非离子表面活性剂的HLB具有加和性 Krafft点是离子型表面活性剂的特征值，是离子型表面活性剂应用温度的上限 在表面活性剂中，O/W型乳化剂比W/O型乳化剂的HLB值高
表面活性剂对药物吸收有影响 表面活性剂与蛋白质可发生相互作用 表面活性剂中，非离子表面活性剂毒性最大 表面活性剂长期应用或高浓度使用可能出现皮肤或黏膜损伤 表面活性剂静脉注射的毒性大于口服
表面活性剂对药物吸收有影响 在表面活性剂中非离子表面活性剂的毒性最大 表面活性剂与蛋白质可发生相互作用 表面活性剂长期应用或高浓度使用可能出现皮肤或粘膜损伤 表面活性剂静脉注射的毒性大于口服
表面活性剂对药物吸收有影响 在表面活性剂中非离子表面活性剂的毒性最大 表面活性剂与蛋白质可发生相互作用 表面活性剂长期应用或高浓度使用可能出现皮肤或黏膜损伤 表面活性剂静脉注射的毒性大于口服
表面活性剂可以跟蛋白质产生相互作用 一般表面活性剂毒性大小顺序为阳离子型>阴离子型>非离子型 表面活性剂的存在一定会增加药物的吸收 用于外用制剂时，长期使用高浓度的表面活性剂可能出现皮肤或黏膜损坏 表面活性剂还具有增溶,乳化,润湿,去污等作用
表面活性剂毒性大小：一般阳离子型＞阴离子型＞非离子型 非离子表面活性剂的HLB具有加和性 表面活性剂可增加药物吸收，也可降低药物吸收 krafft点是离子型表面活性剂的特征值，是离子型表面活性剂应用温度的上限 在表面活性剂中，O／W型乳化剂比W／O型乳化剂的HLB值高
表面活性剂是具有很强表面活性并能使液体表面张力显著下降的物质 具有水和油两亲性质的物质都是表面活性剂 硫酸化物是阳离子表面活性剂 卵磷脂是非离子表面活性剂，因而毒性很低 阳离子表面活性剂没有毒性
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