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关于ELISA法检测细胞因子的说法错误的是()

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ELISA方法可检测可溶性细胞因子  正常生理情况下,ELISA方法可检测出血清或血浆标本中的各种细胞因子浓度  测定的是细胞因子的生物活性  需要使用荧光素标记的细胞因子特异的单克隆抗体  可以测定单个细胞的细胞因子产生特性  
促进细胞增殖的细胞因子  TNF  IFN  具有趋化活性的细胞因子  各种细胞因子  
简便、快速、可定量  根据不同的细胞因子分泌时相不同,选用适时的测定时间  可用于可溶性细胞因子受体或可溶性粘附因子的测定  特异性高  
细胞因子的蛋白质或小分子多肽  细胞因子能在细胞间传递信息  细胞因子具有网络性  细胞因子仅有免疫细胞产生,其他细胞不产生  细胞因子具有免疫调节功能  
细胞增殖法  靶细胞杀伤法  细胞因子诱导的产物分析法  ELISA  细胞病变抑制法  
免疫层析  发光免疫  ELISA  细胞增殖法  斑点杂交  
测活性  敏感性高  简便、快速、可定量  进行单个细胞水平的细胞因子检测  可用于细胞内细胞因子的测定  
生物学活性测定法  ELISA  流式细胞分析法  酶联免疫斑点试验  分子生物学测定法  
生物学活性测定法  流式细胞分析法  ELISA  分子生物学测定法  酶联免疫斑点试验  
特异、简便  易于推广和标准化  试验废弃物不易处理  可同时检测大量标本  不能判断细胞因子的生物学活性  
生物学检测法比免疫学方法敏感,能检测有生物活性的细胞因子,是最可靠的方法  流式细胞分析技术不能检测胞内的细胞因子  免疫学检测法所测定的只代表相应细胞因子的量而不代表活性  分子生物学法可检测到细胞因子基因的缺失和突变,不能直接提供有关细胞因子的浓度及活性等资料  酶联免疫斑点试验是从单细胞水平检测分泌细胞因子细胞计数的一项细胞免疫学检测技术  
用ELISA检测细胞因子及其受体  用依赖性细胞株检测相应的细胞因子  用分子杂交技术检测细胞因子mR-NA的表达  用PCR技术检测细胞因子  用免疫学方法检测细胞因子活性水平  
ELISA方法可检测可溶性细胞因子  正常生理情况下,ELISA方法可检测出血清或血浆标本中的各种细胞因子浓度  测定的是细胞因子的生物活性  需要使用荧光素标记的细胞因子特异的单克隆抗体  可以测定单个细胞的细胞因子产生特性  
ELISPOT优于传统ELISA检测方法  定性检测细胞因子分泌细胞  选择的特异性抗体应该具有高亲和力、高特异性、低内毒素的特性  选用的细胞激活物必须不影响细胞的分泌功能  具有直接法和间接法  
ELISA  免疫印迹法  生物学检测法  分子生物学法  RIA法  
酶联免疫吸附试验  免疫印迹法  生物学检测法  原位杂交  PCR-寡核苷酸探针杂交  
双抗夹心法  双位点一步法  间接法  竞争法  捕获法  
直接法  间接法  捕获法  夹心法  竞争法  
E花环试验  ELISA法  PCR法  凝集试验  
促进细胞增殖的细胞因子  TNF  IFN  具有趋化活性的细胞因子  各种细胞因子  

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