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局麻药到达作用部位所必须的( )

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局麻药的给药速度  局麻药的浓度  局麻药的给药方式  局麻药的剂量  局麻药的部位  
局麻药阻滞作用部位主要在细胞膜和轴浆内  酯类局麻药主要在肝内代谢  局麻药之BH+离子部分,阻塞Na+通道产生完全阻滞作用  酰胺类局麻药主要在肝外代谢  
解离型增多、局麻作用增强  未解离型增多、局麻作用增强  解离型增多、局麻作用减弱  解离型增多、局麻作用减弱  以上都不对  
预防局麻药中毒  轻局麻药对心肌抑制  收缩作用部位血管,延缓局麻药吸收  延长局麻药作用时间  防止过敏反应  
碱基(RN)  阳离子(RNH’)  离解常数(pK  酯链(—CO—)  酰胺链(—CNH—)  
预防局麻药中毒  轻局麻药对心肌抑制  收缩作用部位血管,延缓局麻药吸收  长局麻药作用时间  防止过敏反应  
局麻药阻滞作用部位主要在细胞膜和轴浆内  酯类局麻药主要在肝内代谢  局麻药之BH+离子部分,阻塞Na+通道产生完全阻滞作用  酰胺类局麻药主要在肝外代谢  
药物剂量  作用部位  局麻药的性能  血管收缩药  血浆假性胆碱酯酶  
解离型增多、局麻作用增强  未解离型增多、局麻作用增强  解离型增多、局麻作用减弱  解离型增多、局麻作用不变  作用不受影响  
低浓度的局麻药可以诱发惊厥  局麻药所诱发的惊厥,被视为局麻药的毒性表现  高浓度的局麻药有抑制,镇痛,抗惊厥的作用  局麻药能促进去极化期间的钠传导,增强心肌兴奋性  临床常用布比卡因治疗室性心律失常  
局麻药必须达到足够的浓度  必须有充分的时间,使局麻药分子到达神经膜上的受体部位  应有一定的局麻药量  有足够的神经长轴与局麻药直接接触  注射局麻药的部位  
局麻药的给药方式  局麻药的给药速度  局麻药的浓度  局麻药的剂量  局麻药的部位  
解离型增多、局麻作用增强  未解离型增多、局麻作用增强  解离型增多、局麻作用减弱  解离型增多、局麻作用减弱  作用不受影响  
局麻药阻滞作用部位主要在细胞膜和轴浆内  酯类局麻药主要在肝内代谢  局麻药之BH+离子部分,阻塞Na+通道产生完全阻滞作用  酰胺类局麻药主要在肝外代谢