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可抑制血小板聚集和释放的药物是()

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粘附于内皮下成分  释放ADP与TXA2,促使更多的血小板聚集  释放PGI2促进聚集  释放PF3促进血凝  释放纤溶酶原激活物抑制剂抑制纤溶  
粘附于内皮下成分  释放ADP与TXA,促使更多的血小板聚集  释放PGI2促进聚集  释放PF3促进血凝  释放纤溶酶原激活物抑制剂抑制纤溶  
舒张血管  降低血压  抑制血小板的黏附  抑制血小板的聚集  收缩血管  
肝素  华法林  达比加群酯  尿激酶  阿哌沙班  
采血时应用肝素钠作为抗凝剂  双嘧达莫可抑制血小板聚集  测定应在采血后4小时内完成  采血前可以应用阿司匹林  采血后时间过长会使血小板聚集强度和速度增强  
ADP  TXA2  PGI2  胶原  凝血酶  
阿司匹林可抑制血小板的释放反应,抑制其聚集  阿司匹林促使血小板释放反应,抑制其聚集  阿司匹林根本不影响血小板的释放反应及其聚集  阿司匹林可减弱血小板的释放反应及聚集  阿司匹林可抑制血小板的释放,促进其聚集  
采血时应用肝素钠作为抗凝剂  双嘧达莫可抑制血小板聚集  测定应在采血后4小时内完成  采血前可以应用阿司匹林  采血后时间过长会使血小板聚集强度和速度增强  
抑制血小板TXA2的合成  阻滞血小板Ca2+内流  抑制血小板TXA2的释放  升高血小板内cAMP含量  抑制TxA2的合成酶  
血小板黏附于血管内皮下组分或其他异物表面即血小板的聚集功能  TXA2是腺苷酸环化酶的重要兴奋剂,可抑制血小板的聚集  血小板的释放反应不需要Ca2+的参加  血小板释放反应诱导剂中,作用强度由强到弱依次是ADP、TXA2和凝血酶  血小板激活时,α-颗粒含的FV、Fg、FXI等均可释至血浆,参与凝血过程  
阿司匹林可抑制血小板的释放反应,抑制其聚集  阿司匹林促使血小板释放反应,抑制其聚集  阿司匹林根本不影响血小板的释放反应及其聚集  阿司匹林可减弱血小板的释放反应及聚集  阿司匹林可抑制血小板的释放,促进其聚集  
阿司匹林可抑制血小板的释放反应,抑制其聚集  阿司匹林促使血小板释放反应,抑制其聚集  阿司匹林根本不影响血小板的释放反应及其聚集  阿司匹林可减弱血小板的释放反应及聚集  阿司匹林可抑制血小板的释放,促进其聚集  
阿司匹林可抑制血小板的释放反应,抑制其聚集  阿司匹林促使血小板释放反应,抑制其聚集  阿司匹林根本不影响血小板的释放反应及其聚集  阿司匹林可减弱血小板的释放反应及聚集  阿司匹林可抑制血小板的释放,促进其聚集  
肝素  华法林  噻氯匹定  尿激酶  维生素K  

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