青霉素G体内过程的特点：

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口服不易被胃酸破坏，吸收多在体内主要分布在细胞内液在体内主要的消除方式是肝脏代谢丙磺舒可促进青霉素的排泄不耐酸,不耐青霉素酶,抗菌谱窄易引起变态反应

主要分布在细胞内液尿中药物浓度高大部分被肝脏代谢易透过血脑屏障克拉维酸可减少青霉素排泄

口服不易被胃酸破坏。吸收多在体内主要分布在细胞内液在体内主要的消除方式是肝脏代谢丙磺舒可促进青霉素的排泄不耐酸、不耐青霉素酶、抗茵谱窄易引起变态反应

脂溶性高血浆蛋白结合率高口服生物利用度高主要分布于细胞内液主要以原形从尿排出

口服易吸收主要以原形从尿中排出脂溶性高主要分布于细胞内液不易透过血脑屏障