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主要抑制CYP2D6酶的药物是

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CYP2C  CYP2E  CYP3A  CYP1A  CYP2D  
右美沙芬  苯丙哌林  溴己胺  可待因  氨茶碱  
CYP3A4抑制剂  CYP3A4诱导剂  CYP2C19底物药物  CYP1A2底物药物  CYP2D6抑制剂  
CYPlA2酶  CYP2D6酶  CYP2C9酶  CYP2C19酶  CYP3A4酶  
CYP3A4酶的抑制剂  CYP3A4酶的诱导剂  伊曲康唑主要经CYP1A2酶代谢  伊曲康唑主要经CYP2C9酶代谢  伊曲康唑主要经CYP3A5酶代谢  
CyP2D6抑制剂  CyP2C9抑制剂  CyP3A4抑制剂  CyP2C19抑制剂  CyP1A2抑制剂  CyP2E1抑制剂  
CYP1A2酶  CYP2D6酶  CYP2C9酶  CYP2C19酶  CYP3A4酶  
利福平  环丙沙星  地塞米松  卡马西平  西咪替丁  
CYP3A4抑制剂  CYP3A4诱导剂  CYP2C19底物药物  CYP1A2底物药物  CYP2D6抑制剂  
西咪替丁抑制CYP1A2,升高胺碘酮血浆药物浓度  西咪替丁诱导CYP2C9,升高胺碘酮血浆药物浓度  胺碘酮与西咪替丁竞争CYP2C19,减慢胺碘酮的代谢  西咪替丁抑制CYP3A4,升高胺碘酮血浆药物浓度  胺碘酮与西咪替丁竟争CYP2D6,减慢胺碘酮的代谢  
CYP1A2  CYP2D6  CYP3A4  CYP2C19  CYP2C9  
利福平  环丙沙星  地塞米松  卡马西平  西咪替丁  
利福平  环丙沙星  地塞米松  卡马西平  西咪替丁  
CYP1A2  CYP2D6  CYP2C9  CYP2C19  CYP3A4  
CYP3A4抑制剂  CYP3A4诱导剂  CYP2C19底物药物  CYP1A2底物药物  CYP2D6抑制剂  
西咪替丁抑制 CYP1A2 , 升高胺碘酮血浆药物浓度  西咪替丁诱导 CYP2C9,升高胺碘酮血浆药物浓度  胺碘酮与西咪替丁竞争 CYP2C19,减慢胺碘酮的代谢  西咪替丁抑制 CYP3A4,升高胺碘酮血浆药物浓度  胺碘酮与西咪替丁竞争 CYP2D6,减慢胺碘酮的代谢  
CYP1A2  CYP2D6  CYP2C9  CYP2C19  CYP3A4  
CYP3A4抑制剂  CYP3A4诱导剂  CYP2C19底物药物  CYP1A2底物药物  CYP2D6抑制剂  
氟西汀是CYP2D6强抑制药  帕罗西汀是CYP2C19强抑制药  氟伏沙明是CYP1A2强抑制药  舍曲林是CYP2D6弱抑制药  西酞普兰对CYP3A4几乎没有抑制作用