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驱虫的作用机制主要是抑制虫体内的胆碱酯酶,造成乙酰胆碱的大量堆积 对禽类较为安全 主要用作驱杀体表寄生虫,对体内寄生虫无效 敌百虫性质不稳定,应当用碳酸氢钠水溶液现用现配
肥胖是由于同化作用占优势,体内合成并储存的脂肪过多 食入过多的脂肪会大量转化为糖类 体内磷脂合成减少,容易形成脂肪肝 磷脂主要参与生物膜结构的形成
脂肪在人体内代谢的最终产物是CO2和H2O 剧烈运动时人体内代谢加快,代谢终产物不能及时排出,血液的pH增大 饥饿时,胰岛A细胞的活动加强 消化液的分泌过程可使ATP转变为ADP
对氨基水杨酸延缓利福平的吸收 可进入细胞、胎儿体内 对麻风分枝杆菌和耐药金黄色葡萄球菌也有效 体内代谢物无抗菌活性 可抑制细菌DNA依赖性RNA多聚酶
部分苯以原型从呼气排出 极少部分苯以原型经肾排出 部分苯氧化成酚类由尿排出 苯代谢产物可与硫酸盐结合随尿排出 一部分以原型储留在体内
部分苯以原形从呼气排出 极少部分苯以原形经肾排出 部分苯氧化成酚类由尿排出 苯代谢产物可与硫酸盐结合随尿排出 一部分以原形储留在体内
吸入麻醉药在体内代谢、分解小 吸入麻醉药在体内代谢、分解大 吸入麻醉是将麻醉气体或蒸气吸入肺内,吸收进入血液循环到达中枢神经系统而产生的全身麻醉 吸入麻醉药大部分以原形从肺排出体外 吸入麻醉容易控制
吸入麻醉药在体内代谢、分解小 吸入麻醉药在体内代谢、分解大 吸入麻醉是将麻醉气体或蒸气吸入肺内,吸收进入血液循环到达中枢神经系统而产生的全身麻醉 吸入麻醉药大部分以原形从肺排出体外 吸入麻醉容易控制
在体内的代谢可以使毒性增强 在体内的代谢可以使毒性减弱 氧化、还原和水解为Ⅰ相反应 乙酰化作用和甲基化作用为Ⅱ相反应 多数Ⅱ相反应可使外源化学物的水溶性降低,减缓排泄
为白色结晶,有芳香味 为有机磷类杀虫剂 敌百虫抑制虫体内的胆碱酯酶活性 使用者中毒时不能用阿托品解毒
普鲁卡因在体内被水解迅速失去活性 氯丙嗪代谢为去甲氯丙嗪后活性增强 非那西丁代谢为对乙酰氨基酚后活性增强 左旋多巴代谢为多巴胺后发挥药理作用 异烟肼代谢为乙酰肼后引起肝脏损害
饱和性 部位特异性 底物结构的选择性 竞争性 线性