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必须按实验室常规工作,由资质高的人员使用实验室的特殊检测方法测试 质控样品检测次数必须多于常规检测患者样品的次数 实验室间关于室间质量评价样品的检测结果进行交流 当结果可疑时实验室可将质控样品或样品一部分送到另一实验室进行分析 必须将处理、准备、方法、审核、检验的每一步骤和结果的报告文件化
必须按实验室常规工作、由进行常规工作的人员测试,必须使用实验室的常规检测方法 测定次数必须和常规检测患者样本次数一样 在规定回报EQA结果的日期之前,实验室之间不能进行关于E0A样本检测结果的交流 实验室不能将EQA样品送到另一实验室进行分析 为使测定结果准确,可以进行重复测定,取其平均值
“0” “-” “未检出” “低于检测限” “无结果”
必须按实验室常规工作,由资质高的人员使用实验室的特殊检测方法测试 质控样品检测次数必须多于常规检测患者样品的次数 实验室间应关于室间质量评价样品的检测结果进行交流 当结果可疑时实验室可将质控样品或样品一部分送到另一实验室进行分析 必须将处理、准备、方法、审核、检验的每一步骤和结果的报告文件化
测量尿体积 测量24h尿总量 肌酐测定 比重测定 肌酐/比重校正
必须按实验室常规工作、由进行常规工作的人员测试,必须使用实验室的常规检测方法 测定次数必须和常规检测患者样本次数一样 在规定回报EQA结果的日期之前,实验室之间不能进行关于EQA样本检测结果的交流 实验室不能将EQA样品送到另一实验室进行分析 为使测定结果准确,可以进行重复测定,取其平均值
必须按实验室常规工作、由进行常规工作的人员测试,必须使用实验室的常规检测方法 测定次数必须和常规检测患者样本次数一样 在规定回报EQA结果的日期之前,实验室之间不能进行关于E0A样本检测结果的交流 实验室不能将EQA样品送到另一实验室进行分析 为使测定结果准确,可以进行重复测定,取其平均值
必须按实验室常规工作,由资质高的人员使用实验室的特殊检测方法测试 质控样品检测次数必须多于常规检测患者样品的次数 实验室间应关于室间质量评价样品的检测结果进行交流 当结果可疑时实验室可将质控样品或样品一部分送到另一实验室进行分析 必须将处理、准备、方法、审核、检验的每一步骤和结果的报告文件化
样品的处理→取样或样品的采集→样品的分析检测→分析结果的记录与处理 取样或样品的采集→样品的处理→样品的分析检测→分析结果的记录与处理 取样或样品的采集→样品的分析检测→样品的处理→分析结果的记录与处理 样品的处理→样品的分析检测→取样或样品的采集→分析结果的记录与处理
按100%计算 不需要考虑 必须用标准样品测定好 根据处理方法和结果计算方法不同而有差异
从原封存样品或备样中进行复验 重新收集样品进行复验 对已经检测过的样品回收进行重新检测 以上方法均可行
实验室问检测计划 分割样品检测计划 已知值计划 测量比对计划 定性计划和部分过程计划
初检为反应性的样品,必须进行复检 复检仍为反应性的样品,可视为阳性,该阳性血必须丢弃 初.复检中,只要有一次检测结果为无反应性,该血就可发放临床使用 复检阳性的血液标本应送相关实验室作确认试验 在阳性预期值较低的国家,复检阳性的血液标本并不意味着该献血员也为阳性
以0参加统计 以检测方法的检出限进行统计 以检测方法的检出限的1/2参加统计 以检测方法的检出限的1/3参加统计 不参加统计
必须按实验室常规工作、由进行常规工作的人员测试,必须使用实验室的常规检测方法 测定次数必须和常规检测患者样本次数一样 在规定回报EQA结果的日期之前,实验室之间不能进行关于E0A样本检测结果的交流 实验室不能将EQA样品送到另一实验室进行分析 为使测定结果准确,可以进行重复测定,取其平均值
实验室必须在最佳条件下检测室间质量评价样品 实验室必须与其测试患者样本一样的方式来检测室间质量评价样品 实验室必须在重新维护仪器、重新校准后检测室间质量评价样品 实验室必须在检测室内质控样本后检测室间质量评价样品 实验室必须使用配套的检测系统进行检测室间质量评价样品
以0参加统计 以检测方法的检出限进行统计 以检测方法的检出限的1/2参加统计 以检测方法的检出限的1/3参加统计 不参加统计
“0” “-” “未检出” “低于检测限” “无结果”
甲乙试验员检测结果经数据处理后,延度值都小于100cm 甲乙试验员检测结果都满足与实际值进行比较的要求 甲的延度结果与实际值有较大差别,而乙的结果与样品实际值接近 甲试验员检测的沥青,无论是实际值还是实测值都高于乙试验员所测的沥青延度