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初级中药士《药品经营质量管理规范》真题及答案
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下列叙述中错误的是
软件测试的目的是发现错误并改正错误
对被调试的程序进行“错误定位”是程序调试的必要步骤
程序调试通常也称为Debug
软件测试应严格执行测试计划,排除测试的随意性
简单型高热惊厥的特点下列叙述错误的是
简单型高热惊厥的特点,下列叙述错误的是
发病年龄偏小
多在体温骤升时发生惊厥
惊厥呈全身性
惊厥一般不超过10分钟
热退1个月后脑电图恢复正常
下列关于氧气的用途的叙述错误的是
,用于提高钢铁的产量和质量
氧炔焰用来焊接或切割金属
液氧制成炸药,用来开山采矿
液氧可用作宇宙火箭的燃料气的用途的叙述错误的
改正下列叙述中的错误刖是从刀月声到是从刀至声期是从月其声胳是从月各声
对于查询输出到临时表中的叙述下列说法错误的是
.DBF
.DBC
.DCX
.DCT
下列有关神经调节特点的叙述错误的是
迅速
准确
作用短暂
作用广泛
下列关于数组的叙述中错误的是
6
7
8
9
下列关于字符串的叙述错误的是
1.2
500
600
语法错误
下表为人呼吸运动呼气与吸气的比较下列叙述错误的是
①②
③④
②③
④
下列关于细辛药理作用的叙述错误的是
解热
镇痛
保肝
平喘
镇静
改正下列叙述中的错误碧是从王从石从白休是从人木声
改正下列叙述中的错误诸将皆以为赵氏孤儿良已死史记·赵世家句中的良是人名
改正下列叙述中的错误金就砺则利荀子·劝学句中砺的意思是锋利劝学的劝是劝说的意思
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医疗机构药品生产经营企业发现不良反应填写药品群体不良反应事件基本信息表不良反应/事件报告表可越级报告的是
应及时对药品不良反应报告进行核实分析提出关联性评价意见并将分析评价意见上报国家药品不良反应监测中心
负责新药生产申请审批的是
不属于国家药品不良反应监测中心主要职责的是
新药生产申请时国家食品药品监督管理总局依据综合意见做出审批决定符合规定的发给新药证书申请人已持有药品生产许可证并具备生产条件的同时发给
负责发布药品不良反应警示信息的部门是
不属于召回义务的内容是
发现或者获知新的严重的药品不良反应应当
药品注册过程中药品监督管理部门应当对非临床研究临床试验进行
改变国内药品生产企业名称改变国内生产药品的有效期国内药品生产企业内部改变药品生产场地等的补充申请由
Ⅱ期临床试验是
药品生产企业在获知不严重的药品不良反应时应在几日内填写药品不良反应/事件定期汇总表并报告
药品不良反应报告和监测是指
药品生产经营企业和医疗卫生机构发现新的或严重的药品不良反应应于发现之日起
新药临床试验申请时申请人完成临床研究后应当填写药品注册申请表向所在哪个管理部门如实报送有关资料
药物临床试验被批准后应当什么时间实施
药品生产企业在获知新的或严重的药品不良反应时应在几日内填写药品不良反应/事件定期汇总表并报告
进口药品获准进口之日满5年的应当
药品注册境内申请人应当是
药品注册管理办法不适用于
使用该药品可能引起暂时的或者可逆的健康危害的
依照现行药品注册管理办法规定进口药品注册证证号正确的是
及时对药品不良反应报告进行核实分析提出关联性评价意见并将分析评价意见上报国家药品不良反应监测中心的是
药品生产企业经营企业和医疗卫生机构发现新的或严重的药品不良反应应当
不属于特殊审批的新药申请是
药品不良反应报告制度的法定报告主体是
使用该药品可能引起严重健康危害的属于
根据药品召回管理办法药品生产企业向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况的要求二级召回应
应以药品不良反应/事件定期汇总表的形式进行年度汇总的部门或机构是
根据药品召回管理办法一般不会引起健康危害但由于其他原因需要收回的为
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