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香豆素母核 昧喃香豆素 季铵生物碱 叔胺生物碱 7-OH香豆素
加碱内酯水解开环，生成顺式邻羟桂皮酸盐，加酸不环合，长时间加热可生成反式邻羟桂皮酸盐 加碱内酯水解开环，加酸后又可环合成内酯环，但长时间在碱中加热生成反式邻羟桂皮酸盐，加酸不能环合 加碱内酯水解开环，难溶于水 加碱，结构分解 加碱水解不开环，溶于水
遇碱后内酯水解开环，加酸后又可环合成内酯环 加碱内酯水解开环，生成顺式邻羟桂皮酸盐，加酸不环合，但长时间加热可 加碱内酯水解开环，加酸后又可环合成内酯环，但如长时间在碱中加热，生成反式邻羟桂皮酸盐，加酸不能环合 加碱内酯水解开环，并伴有颜色反应 加碱生成的盐可溶于水
遇碱后内酯水解开环，加酸后又可环合成内酯环 加碱内酯水解开环，生成顺式邻羟桂皮酸盐，加酸不环合，但长时间加热可生成反式邻羟基桂皮酸盐 加碱内酯水解开环，加酸后又可环合成内酯环，但如长时间在碱中加热，生成反式邻羟桂皮酸盐，加酸不能环合 加碱内酯水解开环，并伴有颜色反应 加碱生成的盐可溶于水
香豆素母体无荧光 在碱溶液中荧光减弱 呋喃香豆素荧光较弱 羟基香豆素显蓝色荧光 7位羟基取代，荧光增强
在强碱溶液中可以开环，酸化后又闭环成为原来的内酯环 7-甲氧基香豆素、7-羟基香豆素较难开环 长时间在碱溶液中放置，再加酸也不能环合成内酯环 与浓碱共沸，可裂解为酚类或酚酸等产物 遇碱开环的原因是具有内酯环
小分子香豆素及其苷类，多有香味，有挥发性及升华性 香豆素与浓碱长时间共沸，则可能转变为稳定的邻羟基桂皮酸盐 游离的香豆素未与糖形成苷类，所以极性低，难溶于水 香豆素母核上引入7-OH后即有强烈的蓝色荧光，所以7，8-二OH香豆素也呈蓝色荧光 检查香豆素类6位是否有取代时，应先进行Gibb’s反应和Emerson反应，若呈阴性反应，再进行水解后进行Gibb’s反应和Emerson反应，若呈阳性表示6位无取代，若仍性则表示6位有取代
在强碱溶液中可以开环，酸化后又闭环成为原来的内酯 7-甲氧基香豆素、7-羟基香豆素较难开环 长时间在碱溶液中放置，再加酸也不能环合成内酯环 与浓碱共沸，可裂解为酚类或酚酸等产物 遇碱开环的原因是具有内酯环
6，7-呋喃香豆素 6，7-二羟基香豆素 6-甲氧基香豆素 7，8-二羟基香豆素 7，8-呋喃香豆素
无论在体内还是体外均有抗凝作用 除拮抗维生素K的作用外，还抑制凝血因子在肝脏合成 不良反应比华法林少，因而应用最安全 是双香豆素类抗凝药 仅在体内才有抗凝作用
香豆素母核 呋喃香豆素 季铵生物碱 叔胺生物碱 7-OH香豆素
8-甲氧基香豆素 7-羟基香豆素 6-甲氧基香豆素 5-甲氧基香豆素 7-甲氧基香豆素
游离简单香豆素 香豆素的盐类 香豆素的苷类 游离吡喃香豆素 游离呋喃香豆素
在强碱溶液中可以开环，酸化后又闭环成为原来的内酯 7-甲氧基香豆素、7-羟基香豆素较难开环 长时间在碱溶液中放置，再加酸也不能环合成内酯环 与浪碱共沸，可裂解为酚类或酚酸等产物 遇碱开环的原因是具有内酯环
6-OCH3香豆素 6，7-二甲氧基香豆素 8-羟基香豆素 呋喃香豆素 吡喃香豆素
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