关于利多卡因的作用错误的是( )

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抑制4相Na⁺内流促进K⁺外流相对延长ERP 大剂量时传导明显加快治疗剂量对心房肌和窦房结无明显影响

两者局麻作用强度一样，维持时间也一样利多卡因局麻作用强度强，维持时间亦长利多卡因局麻作用强度强，但维持时间短利多卡因局麻作用强度弱，但维持时间长普鲁卡因局麻作用强度强，维持时间亦长

术前应用鲁米钠那可减少利多卡因中毒反应的发生长期服用苯妥英钠的患者，利多卡因的抗心律失常作用减弱静脉注射利多卡因能延长琥珀胆碱的作用时间利多卡因能减弱中枢抑制药的作用强度碱化利多卡因注射液能缩短其起效时间

皮下脂肪血管较少，局部吸收缓慢利多卡因是酰胺类麻醉药，具有亲水性，脂肪组织阻止其扩散吸收。肾上腺素的缩血管作用使利多卡因的吸收速度大大延缓局部组织肿胀，毛细血管压缩使利多卡因吸收量明显减少脂肪抽吸过程中局部利多卡因被重新吸出。

是目前局麻药中作用维持时间最长的药物局麻作用较利多卡因强45倍安全范围较利多卡因宽有血管扩张作用主要用于浸润麻醉、传导麻醉和硬膜外麻醉

增溶作用增强利多卡因的碱性增强利多卡因的酸性排除卤化氢干扰排除水分

是目前局麻药中作用维持时间最长的药物局麻作用较利多卡因强4～5倍安全范围较利多卡因宽有血管扩张作用主要用于浸润麻醉、传导麻醉和硬膜外麻醉

利多卡因＞普鲁卡因＞丁卡因普鲁卡因＞利多卡因＞丁卡因利多卡因＞丁卡因＞普鲁卡因丁卡因＞普每卡因＞利多卡因丁卡因＞利多卡因＞普鲁卡因

抑制4相Na+内流促进K+外流相对延长ERP 大剂量时传导明显加快治疗剂量对心房肌和窦房结无明显影响

普鲁卡因>利多卡因>丁卡因利多卡因>普鲁卡因>丁卡因普鲁卡因>丁卡因>利多卡因丁卡因>利多卡因>普鲁卡因丁卡因>普鲁卡因>利多卡因

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