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依那普利的降压作用机制()。

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硝普钠  哌唑嗪  甲基多巴  依那普利  氢氯噻嗪  
抑制血管紧张素I2生成  抑制血管紧张素与受体结合  阻止钙离子进入心肌细胞及血管壁平滑肌细胞,使心肌收缩力降低,外周血管扩张  抑制钠,水重吸收,减少血容量,降低心排血量  减慢心率,降低心排血量,抑制肾素释放  
抑制血管紧张素Ⅱ生成  抑制血管紧张素与受体结合  阻止钙离子进入心肌细胞及血管壁平滑肌细胞,使心肌收缩力降低,外周血管扩张  抑制钠、水重吸收,减少血容量,降低心排血量  减慢心率,降低心排血量,抑制肾素释放  
赖诺普利  依那普利  卡托普利  培哚普利  阿拉普利  
阻断AT1受体  阻断α1受体  阻断β受体  激动α2受体  抑制血管紧张素转换酶  
肼屈嗪  硝普钠  吲达帕胺  氯沙坦  依那普利  
依那普利  赖诺普利  卡托普利  吲哒帕胺  氢氯噻嗪  
激动α2受体  阻断α1受体  阻断β受体  阻断Ca2+通道  抑制血管紧张素转换酶  
神经系统毒性  中枢兴奋作用  降压作用  低血钾  骨髓抑制  
甲基多巴  依那普利  哌唑嗪  普萘洛尔  吲达帕胺  
赖诺普利  依那普利  卡托普利  培哚普利  阿拉普利  
卡托普利  肼屈嗪  依那普利  拉贝洛尔  阿方那特  
肼屈嗪  哌唑嗪  甲基多巴  依那普利  氢氯噻嗪  
依那普利  尼莫地平  氯沙坦  可乐定  利血平  
阻断交感神经节  激动I-咪唑啉受体  松弛小动脉平滑肌  抑制ACE  直接松弛血管平滑肌  
阻断交感神经节  激动I-咪唑啉受体  松弛小动脉平滑肌  抑制ACE  直接松弛血管平滑肌  
高血压并有左心室肥厚的患者,可选用钙拮抗药  缬沙坦降压特点为起效快,作用强,维持时间长  美托洛尔降压作用优于普萘洛尔  依那普利降压作用强而持久  硝苯地平降压时不伴有反射性心率加快  
赖诺普利  卡托普利  依那普利  吲达帕胺  氢氯噻嗪  

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