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关于多发性脂囊瘤下列说法不正确的是()。

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多有家族史,呈常染色体显性遗传  可发生于各种年龄  好发部位为前胸中下部  囊内容物含有脂肪酸  属于错构瘤,组织学上是皮样囊肿的一种亚型  
面部血管纤维瘤  甲周纤维瘤  多发性脂囊瘤  鲛鱼皮斑  卵圆形或叶状白斑  
可考虑多发性骨髓瘤(不分泌型)  可完全排除多发性骨髓瘤  可考虑多发性骨髓瘤(IgA)  可考虑多发性骨髓瘤(IgG)  可考虑多发性骨髓瘤(IgD)  
反应性浆细胞增多症不伴有M蛋白  多发性骨髓瘤均伴有M蛋白  多发性骨髓瘤也可无M蛋白  有M蛋白不一定是多发性骨髓瘤  某些肿瘤可有反应性单克隆免疫球蛋白增多  
常为多发性病变  尿中可出现本一周蛋白  CT表现多呈溶骨性破坏  松质骨破坏为主  骨皮质破坏较早  
多发性神经纤维瘤又称为神经纤维瘤病  肿瘤质地柔软,因瘤内血运丰富可压缩  神经纤维瘤病有遗传倾向  头面部多发性神经纤维瘤病可伴有枕骨缺损  神经纤维瘤是良性肿瘤  
面部血管纤维瘤 甲周纤维瘤  多发性脂囊瘤  鲛鱼皮斑  卵圆形或叶状白斑  
多有家族史,呈常染色体显性遗传  多于青春期后发病  好发于上胸部、前臂屈侧等处  囊内容物为皮脂  属于错构瘤,囊肿位于皮下组织内  
多发性骨髓瘤患者血液中多克隆性Ig增高  多发性骨髓瘤患者血液中正常免疫球蛋白含量正常  多发性骨髓瘤患者血液中M蛋白理化性质多样  多发性骨髓瘤患者血液中M蛋白不具有免疫活性  多发性骨髓瘤患者血液中M蛋白含量仅为mg/L水平  
常有病理骨折  扁骨、不规则骨多见  多部位、多发性病灶  常有广泛性骨质疏松  骨质以溶骨破坏为主,骨皮质无膨胀、硬化  
多发性骨髓瘤患者血液中多克隆性Ig增高  多发性骨髓瘤患者血液中正常免疫球蛋白含量正常  多发性骨髓瘤患者血液中M蛋白理化性质多样  多发性骨髓瘤患者血液中M蛋白不具有免疫活性  多发性骨髓瘤患者血液中M蛋白含量仅为mg/L水平  
可考虑多发性骨髓瘤(不分泌型)  可完全排除多发性骨髓瘤  可考虑多发性骨髓瘤(Ig  可考虑多发性骨髓瘤(IgG)  可考虑多发性骨髓瘤(Ig  
可考虑多发性骨髓瘤(不分泌型)  可完全排除多发性骨髓瘤  可考虑多发性骨髓瘤(Ig  可考虑多发性骨髓瘤(IgG)  可考虑多发性骨髓瘤(Ig  
多有家族史,呈常染色体显性遗传  可发生于各种年龄  好发部位为前胸中下部  囊内容物含有脂肪酸  属于错构瘤,组织学上是皮样囊肿的一种亚型  
可考虑多发性骨髓瘤(不分泌型)  可完全排除多发性骨髓瘤  可考虑多发性骨髓瘤(Ig  可考虑多发性骨髓瘤(IgG)  可考虑多发性骨髓瘤(Ig  
多有家族史,呈常染色体显性遗传  可发生于各种年龄  好发部位为前胸中下部  囊内容物含有脂肪酸  属于错构瘤,组织学上是皮样囊肿的一种亚型  
多发性骨髓瘤患者血液中多克隆性Ig增高  多发性骨髓瘤患者血液中正常免疫球蛋白含量正常  多发性骨髓瘤患者血液中M蛋白理化性质多样  多发性骨髓瘤患者血液中M蛋白不具有免疫活性  多发性骨髓瘤患者血液中M蛋白含量仅为mg/L水平  
先天性厚甲病  表皮囊肿  表皮样囊肿  皮肤纤维瘤  神经纤维瘤  
属于组织蛋白  是游离轻链  属于免疫球蛋白  多发性骨髓瘤患者可增高  又称凝溶蛋白  
属于组织蛋白  是游离轻链  属于免疫球蛋白  多发性骨髓瘤患者可增高  又称凝溶蛋白  

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