首页
试卷库
试题库
当前位置:
X题卡
>
所有题目
>
题目详情
由医疗机构按照规定的标准格式印制的是()
查看本题答案
包含此试题的试卷
弟子规知识竞赛《医院药事管理》真题及答案
点击查看
你可能感兴趣的试题
关于处方的管理规定下列说法错误的是
处方由医疗机构按照规定的标准和格式印制
西药和中成药可以分别开具处方,也可以开具一张处方
处方格式由国务院卫生行政部门统一制定
处方中不得使用"遵医嘱","自用"等字句
中药饮片应当单独开具处方
处方由各医疗机构按规定的格式统一印制麻醉药品处方为
淡红色
淡黄色
淡绿色
白色
淡紫色
处方由各医疗机构按规定的格式统一印制普通处方印制用纸应为
淡蓝色
淡红色
淡黄色
淡绿色
白色
处方由各医疗机构按规定的格式统一印制其中儿科处方的印刷用纸应为
淡红色
淡黄色
淡绿色
黑色
白色
处方管理办法规定处方由各医疗机构按规定的格式统一印制急诊处方印制用纸应为
淡绿色
淡黄色
淡紫色
淡蓝色
橙色
以Rp或R拉丁文Recipe请取的缩写标示分列药品名称规格数量用法用量的是
处方前记
处方正文
处方后记
由各医疗机构独立印制
由各医疗机构按规定的格式统一印制
处方管理办法规定处方由各医疗机构按规定的格式统一印制急诊处方印制用纸应为
淡蓝色
淡红色
淡黄色
淡绿色
白色(2005年考试真题)
包括医疗预防保健机构名称处方编号费别患者姓名性别年龄门诊或住院病历号科别或病室和床位号临床诊断开具日
处方前记
处方正文
处方后记
由各医疗机构独立印制
由各医疗机构按规定的格式统一印制
医师签名和或加盖专用签章药品金额以及审核调配核对发药的药学专业技术人员签名是
处方前记
处方正文
处方后记
由各医疗机构独立印制
由各医疗机构按规定的格式统一印制
处方由
处方前记
处方正文
处方后记
由各医疗机构独立印制
由各医疗机构按规定的格式统一印制
医疗机构使用的处方笺应该
由省级卫生行政部门统一印制
由县级卫生行政部门统一印制
由卫生部统一印制
由市级卫生行政部门统一印制
由当地医疗机构按规定格式统一印制
处方管理办法试行规定处方由各医疗机构按规定的格式统一印制急诊处方印制用纸应为
淡蓝色
淡红色
淡黄色
淡绿色
白色
由医疗机构按照规定的标准和格式印制的是
处方
麻醉药品和第一类精神药品处方
医疗用毒性药品,第二类精神药品处方
普通处方,急诊处方,儿科处方
中药饮片处方
由医疗机构按照规定的标准和格式印制的是
处方
处方标准
处方格式
处方前记
处方管理办法规定处方由各医疗机构按规定的格式统一印制急诊处 方印制用纸应为
淡蓝色
淡红色
淡黄色
淡绿色
根据处方管理办法下列叙述正确的有
处方包括医疗机构病区用药医嘱单
处方由省,自治区,直辖市卫生行政部门按照规定的标准和格式印制
处方药应当凭医师处方销售,调剂和使用
医师开具处方和药师调剂处方应当遵循安全,有效,经济的原则
《处方管理办法》适用于与处方开具,调剂,保管相关的医疗机构及其人员
处方管理办法规定处方由各医疗机构按规定的格式统一印制急诊处方印制用纸应为
蓝绿色
淡紫色
淡黄色
黄绿色
白色
处方管理办法规定处方由各医疗机构按规定的格式统一印制急诊处方印制用纸应为
淡蓝色
淡红色
淡黄色
淡绿色
白色
处方由各医疗机构按规定的格式统一印制急诊处方为
淡红色
淡黄色
淡绿色
白色
淡紫色
热门试题
更多
药品合格证明和其他标识不包括
药品生产企业药品经营企业医疗机构不需要从具有药品生产经营资格的企业购进的药品是
医院药学部门的工作错误的是
医院药事管理委员会的组成不包括
临床药学专业技术人员应的职责不包括
药品的生产企业经营企业医疗机构违反本法规定给药品使用者造成损害的
实行政府定价或者政府指导价的药品是
医疗机构药事管理是指
跨省自治区直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的企业应当经
不需要进行强制检验的药品是
标签上必须印有规定标志的药品不包括
药品广告的审批部门是
根据计量法我国采用
医疗机构配制制剂所用的原料辅料包装材料必须符合
当事人对药品检验机构的检验结果有异议申请复验的应当
区域性批发企业由于特殊地理位置的原因需要就近向其他省自治区直辖市行政区域内取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售的需报
未取得药品生产许可证药品经营许可证或者医疗机构制剂许可证生产药品经营药品的处罚不包括
药品广告不得含有的内容不包括
经药事管理委员会审核批准除下列哪个科室以外其他科室不得从事药物配制或药品购售工作
医疗机构的负责人药品采购人员医师等有关人员收受药品生产企业药品经营企业或者其代理人给予的财物或者其他利益的处罚不包括
下列不属于假药的是
药品生产企业药品经营企业和医疗机构直接接触药品的工作人员
医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的必须取得
国务院药品监督管理部门根据药品再评价结果可以采取的措施不包括
个人设置的门诊部诊所等医疗机构只得配备
中国香港澳门和台湾地区企业生产的药品取得
下列不符合医疗机构开展新药临床研究规定的是
海关放行进口药品的依据是
非药品
医务人员应做好观察与记录及时报告本机构药学部门和医疗管理部门并按规定上报药品监督管理部门和卫生行政部门的是
热门题库
更多
文化遗产知识竞赛
朱子文化知识竞赛
企业内控知识竞赛
中国电信知识竞赛
信用电力网络知识竞赛
企业知识产权知识竞赛
中国通信公司企业文化知识竞赛
老年保健知识竞赛
职业病防治知识竞赛
职业卫生法规知识竞赛
妇幼保健知识竞赛
卫生应急知识竞赛
禁毒知识竞赛
疾病预防控制知识竞赛
安全职业健康知识竞赛
心理知识竞赛