对先天性肾上腺皮质增生症的21羟化酶缺陷最具有确诊意义的检查是（）

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17α-羟化酶缺乏症 3β-羟类同醇脱氢酶缺乏症 11β-羟化酶缺乏症 21-羟化酶缺乏症醛同酮合成酶

先天性肾上腺皮质增生症是一种常染色体隐性遗传肾上腺类固醇合成过程的某些酶类出现缺陷，使肾上腺皮质醇生成增加先天性肾上腺皮质增生症发生率约为1／16000～1／20000 症状轻微的非典型先天性肾上腺增生症临床表现各异，发病年龄不一最常见的酶缺陷为21-羟化酶

肾上腺类固醇合成过程的某些酶类出现缺陷，使肾上腺皮质醇生成增加先天性肾上腺皮质增生症，发生率约为1/16000到1/20000 先天性肾上腺皮质增生症是一种常染色体隐性遗传病症状轻微的非典型先天性肾上腺增生症临床表现各异，发病年龄不一最常见的酶缺陷为21-羟化酶缺乏

21-羟化酶 113-羟化酶 3β-羟类固醇脱氢酶 17-羟化酶 18-羟化酶

1β-羟化酶缺乏症 3β-羟类固醇脱氢酶缺乏症 17α-羟化酶缺乏症 21-羟化酶缺乏症醛固酮合成酶

21-羟化酶 11β-羟化酶 18-羟化酶 17-α羟化酶 3β-羟类固醇脱氢酶

ACTH（促肾上腺素） UFC（尿游离皮质醇）尿17-酮类固醇血17α-羟孕酮 PRA（肾素）

肾上腺类固醇合成过程的某些酶类出现缺陷，使肾上腺皮质醇生成增加症状轻微的非典型先天性肾上腺增生症临床表现各异，发病年龄不一先天性肾上腺皮质增生症是一种常染色体隐性遗传先天性肾上腺皮质增生症发生率约为1／16000~1／20000 最常见的酶缺陷为21-羟化酶

17α-羟化酶缺乏症 3β-羟类固醇脱氢酶缺乏症 21-羟化酶缺乏症 11β-羟化酶缺乏症醛固酮合成酶

11β-羟化酶 17-羟化酶 18-羟化酶 21-羟化酶 3β-羟类固醇脱氢酶

21-羟化酶 11β-羟化酶 18-羟化酶 17-α羟化酶 3β-羟类固醇脱氢酶

21-羟化酶 11β-羟化酶 18-羟化酶 17-α羟化酶 3β-羟类固醇脱氢酶

21-羟化酶缺乏症 3β-羟类固醇脱氢酶缺乏症 11β-羟化酶缺乏症 17α-羟化酶缺乏症以上都不是

先天性肾上腺皮质增生症是一种常染色体隐性遗传病肾上腺类固醇合成过程的某些酶类出现缺陷，使肾上腺皮质醇生成增加先天性肾上腺皮质增生症，发生率约为1／16000到1／20000 症状轻微的非典型先天性肾上腺增生症临床表现各异，发病年龄不一最常见的酶缺陷为21-羟化酶缺乏

21-羟化酶缺乏症 11β-羟化酶缺乏症 17-羟化酶缺乏症 18-羟化酶缺乏症 3β-羟类固醇脱氢酶缺乏症

17α-羟化酶缺乏症 3β-羟类固醇脱氢酶缺乏症 11β-羟化酶缺乏症 21-羟化酶缺乏症醛固酮合成酶

21-羟化酶 113-羟化酶 3β-羟类固醇脱氢酶 17-羟化酶 18-羟化酶

11β-羟化酶 17-羟化酶 18-羟化酶 21-羟化酶 3β-羟类固醇脱氢酶

3β-羟类固醇脱氢酶缺乏症 11β-羟化酶缺乏症 17α-羟化酶缺乏症 21-羟化酶缺乏症醛固酮合成酶