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根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》,医疗机构应留存供货单位的合法票据,不得少于( )。

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区域内医疗机构的种类数量和规模  不良信用记录  医疗机构药品质量管理年度自查报告  日常监督检查情况  人民群众的投诉,举报情况  
医疗机构购进药品  医疗机构储存药品  医疗机构调配及使用药品  医疗机构药品目录的确定  医疗机构制剂品种的确定  
医疗机构使用的药品应当按照规定由专门部门统一采购  医疗机构购进药品时应当索取、留存供货单位的合法票据,并建立购进记录  医疗机构其他科室和医务人员自行采购药品的,药品监管部门给予处罚  医疗机构其他科室和医务人员自行采购药品的,确认为假劣药品的,按照销售假劣药品予以处罚  医疗机构从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品的,情节严重的,吊销医疗机构执业许可证书  
医疗机构购进药品应当逐批验收  医疗机构应当建立药品效期管理制度  医疗机构购进药品应建立进货验收制度  医疗机构接受捐赠的药品可不必验收  医疗机构应当制定和执行药品保管,养护管理制度  
购进药品  研发药品  调配药品  储存药品  使用药品  
医疗机构应当配备药学技术人员负责处方的审核、调配工作  医疗机构应当建立最小包装药品拆零调配管理制度,保证药品质量可追溯  未经省级药品监督管理部门批准,医疗机构不得使用其他医疗机构配制的制剂  未经省级药品监督管理部门批准,医疗机构不得向其他医疗机构提供本单位配制的制剂  医疗机构用于调配药品的工具、设施、包装用品,应当符合卫生要求及相应的调配要求  
生产厂商,供货单位  生产日期,有效期,批号  购进日期,验收日期,验收结论  数量,价格,规格,剂型  通用名称,批准文号