抗VD佝偻病是X染色体显性遗传病下列哪项不是该病的遗传特点-X题卡

抗维生素D.佝偻病为X.染色体显性遗传病短指为常染色体显性遗传病红绿色盲为X.染色体隐性遗传病白化病

短指的发病率男性高于女性红绿色盲女性患者的父亲是该病的患者抗维生素佝偻病的发病率男性高于女性 D.白化病通常会在一个家系的几代人中连续出现

遗传性佝偻病男子与正常女性结婚所生女孩全部患病所生男孩则全部正常由此判断此种遗传病属于

常染色体显性遗传病　　　　　常染色体隐性遗传病　 X染色体显性遗传病　　　　 X染色体隐性遗传病

常染色体显性遗传病常染色体隐性遗传病伴X.染色体隐性遗传病　伴X.染色体显性遗传病

基因突变染色体变异常会导致不同类型的人类遗传病分析研究人类遗传病对人类遗传病防治起着重要作用．已知抗

一对患有抗维生素D佝偻病的夫妇，所生的女儿不一定患病镰刀型细胞贫血症的根本病因是血红蛋白中一个氨基酸被替换某家庭中母亲患血友病，父亲正常，生了一个凝血正常且性染色体为XXY的孩子，则其形成原因可能是卵细胞异常人群中某常染色体显性遗传病的发病率为19%，一对夫妇中妻子患病，丈夫正常，则所生子女不患该病的概率是9/19

某种遗传病受一对等位基因控制下图为该遗传病的系谱图下列叙述正确的是

该病为伴X染色体隐性遗传病，Ⅱ1为纯合子该病为伴X染色体显性遗传病，Ⅱ4为纯合子该病为常染色体隐性遗传病，Ⅲ2为杂合子该病为常染色体显性遗传病，Ⅱ3为纯合子

下图为某家系遗传病的遗传图解该病不可能是

常染色体显性遗传病常染色体隐性遗传病 X.染色体隐性遗传病 X.染色体显性遗传病

外耳道多毛症仅见于男性a人类抗维生素D佝偻病中若患者为男性则其女儿一定患此病b对a和b理解正确的是

a病基因位于X染色体上，且为显性遗传病，b也一样 a病基因位于Y染色体上，b病为X染色体上的显性遗传病 a病基因位于Y染色体上，b病为X染色体上的隐性遗传病条件不够，无法判断

外耳道多毛症仅见于男性a人类抗维生素D佝偻病中若患者为男性则其女儿一定患此病b对a和b理解正确的是

a病基因位于X染色体上，且为显性遗传病，b也一样 a病基因位于Y染色体上，b病为X染色体上的显性遗传病 a病基因位于Y染色体上，b病为X染色体上的隐性遗传病条件不够，无法判断

抗V.D.佝偻病是X.染色体显性遗传病下列哪项不是该病的遗传特点

患者女性多于男性男性患者的女儿全部发病患者的双亲中至少有一个患者母亲患病，其儿子必定患病

抗维生素D.佝偻病为X.染色体显性遗传病短指为常染色体显性遗传病红绿色盲为X.染色体隐性遗传病镰刀形

镰刀形细胞贫血症的发病率男性高于女性女性红绿色盲患者的色盲基因可能同时来自于祖父与外祖父抗维生素佝偻病的发病率男性高于女性 D.短指通常会在一个患者家系的几代人中连续出现